变形链球菌葡聚糖结合蛋白D基因克隆表达及功能初步研究

发布时间：2022-01-05 19:45

　　龋病是最常见的感染性疾病之一，变形链球菌（Streptococcus mutans，S.mutans）是人类龋病的主要病源菌。对其致龋机理的研究是了解龋病病因的关键；对其致龋过程的阻断，是龋病预防学研究的重要目标。变形链球菌的主要致龋过程包括了黏附、产酸和耐酸这三个重要环节，通过葡聚糖介导的黏附、聚集并形成菌斑生物膜是其致龋的基础。研究发现，葡聚糖结合蛋白（Glucan-binding proteins，GBPs）在这一过程中起着举足轻重的作用，是变形链球菌重要的致龋毒力因子之一。目前已发现变形链球菌拥有4种结构各异、功能不同的GBPs。通过近年来对GbpA、B、C的研究显示GBPs的功能涉及生物膜结构、致龋毒力的改变、细菌的黏附和聚集，以及作为免疫防龋的免疫原等多个方面，揭示了这一蛋白家族的重要意义。葡聚糖结合蛋白D（Glucan-binding protein D，GbpD）是这一家族的新成员，它是2002年变形链球菌全基因组测序完成后，利用葡糖基转移酶（glucosyltransferases，GTFs）和葡聚糖结合蛋白A（GbpA）的葡聚糖结合区所共有的“A”重复序列搜索基因组... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：121 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

3gPbDPCR产物电泳图

第四军医大学博士学位论文结果lgPbD片段的PCR扩增以变形链球菌UA159基因组为模板，经PCR扩增，电泳得到单预期大小(2047bp)一致(图1.1.3)。2pMD18T一hgpD重组质粒的酶切鉴定纯化的PcR产物连接pMD一1ST载体，挑取阳性克隆采用助月I酶切鉴定，电泳结果与预期一致(图1.1.4)。123MbP1ZM

g如D测序

【参考文献】：
期刊论文
[1]鼻腔免疫微球研究进展[J]. 陈善,王洪权.  军事医学科学院院刊. 2005(03)
[2]细菌数量阈值感应系统与牙菌斑生物膜[J]. 楚金普,赵今,周学东.  中国微生态学杂志. 2005(01)
[3]乳酸羟乙醇酸共聚物微球中蛋白包封率的测定[J]. 郑彩虹,梁文权,虞和永.  中国医院药学杂志. 2005(01)
[4]靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P免疫兔的实验研究[J]. 贾荣,樊明文,郭继华,边专,陈智,于飞.  中华口腔医学杂志. 2004(03)
[5]卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究[J]. 陈效友,李传友,马玙,刘冲,王敬慧,张雪峰,昌增益.  中华结核和呼吸杂志. 2004(03)
[6]生物膜中细菌的代谢特点及影响因素[J]. 徐蓉蓉,岳松龄,胡涛.  国外医学.口腔医学分册. 2004(01)
[7]口腔链球菌的耐酸机制[J]. 庄姮,刘天佳.  广东牙病防治. 2003(04)
[8]变形链球菌防龋基因疫苗pcDNA3-gtfB免疫途径筛选的实验研究[J]. 杨锦波,刘天佳,庄姮.  华西口腔医学杂志. 2002(05)
[9]基因打靶技术及其在生物医学中的应用[J]. 白雪源,陈香美.  中华肾脏病杂志. 2000(06)
[10]变形链球菌葡聚糖结合蛋自的研究进展[J]. 孙汉堂.  国外医学.口腔医学分册. 2000(02)

博士论文
[1]变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因克隆、表达及免疫防龋实验研究[D]. 卫克文.中国人民解放军第四军医大学 2003
[2]致龋链球菌粘附、增殖相关基因的克隆、原核表达及功能初步研究[D]. 苏凌云.第四军医大学 2002

硕士论文
[1]变形链球菌葡聚糖结合蛋白B功能区片段克隆、原核表达及防龋初步研究[D]. 张毅.第四军医大学 2005
[2]葡聚糖结合蛋白A及其质粒纳米壳聚糖疫苗经鼻粘膜免疫小鼠的实验研究[D]. 江川.第四军医大学 2004
[3]葡聚糖结合蛋白A葡聚糖结合区融合蛋白及其抗体对变形链球菌黏附的影响[D]. 戎志诚.中国人民解放军第四军医大学 2003



本文编号：3570964