颞下颌关节骨关节病关节液的定量蛋白质组学研究
发布时间：2022-01-09 12:03
目的鉴定颞下颌关节骨关节病（TMJOA）患者关节液中蛋白质表达情况,筛选出生物标志物,并初步探讨其发病机制。方法选择2019年510月22例于我院行颞下颌关节玻璃酸钠注射治疗的TMJOA患者作为实验组,收集同期10名健康志愿者作为健康对照组,采集两组受试者关节液标本,应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）-LC-MS/MS检测和鉴定差异蛋白,对差异表达的蛋白进行生物信息学分析。结果共鉴定出蛋白370个,与健康对照组相比,实验组中差异表达蛋白82个,其中上调蛋白35个,下调蛋白47个（差异倍数≥1.5或≤0.67,P≤0.05）。差异蛋白主要参与的生物学过程有:cellular process,metabolic process,biological regulation,response to stimulus等;主要涉及的分子功能包括:binding,catalytic activity,enzyme regulator activity等;差异蛋白主要富集在PPAR signaling pathway通路。结论 iTRAQ-LC-MS/MS技术成功筛选到多...
【文章来源】：医学信息. 2020,33(10)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
差异表达蛋白的富集通路
补体4结合蛋白α链（C4BPA），是一种可溶性血清糖蛋白抑制剂，可通过经典途径抑制补体活化通路。它作为辅助因子，可抑制C3转化酶（C4bC2a）的形成并促进Ⅰ因子对C4b的裂解[13]。它也与抗凝蛋白S和血清淀粉样蛋白相互作用，可延长C4bp的半衰期，从而强化C4bp的抑制作用[14]。Vicenti G等[15]对OA患者的关节滑液检测研究中，发现C1、C2、C3、C4、C5、C4BPA等在疾病组表达的升高。Watanabe A等[16]报道，在关节过度活动综合征（JHS）患者的血清中检测到C1R、C9、C4BPA、VTN等蛋白表达上调。在类风湿关节炎中同样可检测到C4BPA增加，它由炎症的滑膜组织表达，与滑膜炎的严重程度密切相关[17]。C4BPA在TMJOA的关节液中表达上调，定位到补体和凝血级联反应通路，可能通过该途径调节补体系统的激活状态，从而影响TMJOA的发生与发展。同时，在该途径中检测到经典补体通路中CFAD、C1r、C1s等成分的差异表达，说明了TMJOA的发病机制与补体途径有重要关系，但是具体调控机制有待进一步验证研究。图3 差异表达蛋白的富集通路
共鉴定出370种蛋白，共鉴定出蛋白370个，与健康对照组相比，实验组中差异表达蛋白82个，其中上调蛋白35个，下调蛋白47个（差异倍数≥1.5或≤0.67,P≤0.05），差异蛋白的火山图见图1。其中排名上、下调前10的差异蛋白见表2。2.3 生物信息学分析
本文编号：3578683
【文章来源】：医学信息. 2020,33(10)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
差异表达蛋白的富集通路
补体4结合蛋白α链（C4BPA），是一种可溶性血清糖蛋白抑制剂，可通过经典途径抑制补体活化通路。它作为辅助因子，可抑制C3转化酶（C4bC2a）的形成并促进Ⅰ因子对C4b的裂解[13]。它也与抗凝蛋白S和血清淀粉样蛋白相互作用，可延长C4bp的半衰期，从而强化C4bp的抑制作用[14]。Vicenti G等[15]对OA患者的关节滑液检测研究中，发现C1、C2、C3、C4、C5、C4BPA等在疾病组表达的升高。Watanabe A等[16]报道，在关节过度活动综合征（JHS）患者的血清中检测到C1R、C9、C4BPA、VTN等蛋白表达上调。在类风湿关节炎中同样可检测到C4BPA增加，它由炎症的滑膜组织表达，与滑膜炎的严重程度密切相关[17]。C4BPA在TMJOA的关节液中表达上调，定位到补体和凝血级联反应通路，可能通过该途径调节补体系统的激活状态，从而影响TMJOA的发生与发展。同时，在该途径中检测到经典补体通路中CFAD、C1r、C1s等成分的差异表达，说明了TMJOA的发病机制与补体途径有重要关系，但是具体调控机制有待进一步验证研究。图3 差异表达蛋白的富集通路
共鉴定出370种蛋白，共鉴定出蛋白370个，与健康对照组相比，实验组中差异表达蛋白82个，其中上调蛋白35个，下调蛋白47个（差异倍数≥1.5或≤0.67,P≤0.05），差异蛋白的火山图见图1。其中排名上、下调前10的差异蛋白见表2。2.3 生物信息学分析
本文编号：3578683
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/kouq/3578683.html
最近更新
教材专著
