近红外量子点对舌鳞癌Tca8113和鳞癌U14细胞增殖、凋亡、成瘤及转移能力影响的体内外研究

发布时间：2022-01-12 19:57

　　目的:研究近红外荧光量子点（QD800）对人舌鳞癌Tca8113细胞体外的生长、增殖、侵袭、粘附和趋化运动能力的影响;研究肽段连接的近红外荧光量子点（QD800）对人舌鳞癌Tca8113细胞和昆明小鼠淋巴高转移鳞癌细胞U14体内的生长、增殖、凋亡和颈淋巴转移能力的影响。1方法:①用不同浓度的QD800与Tca8113细胞共培养,观察QD800对Tca8113细胞生长的影响;②用QD800标记Tca8113细胞（Tca8113/QD800）,用平板克隆形成实验比较Tca8113/QD800和Tca8113细胞的克隆形成率;③用transwell侵袭小室法和冲刷实验,比较Tca8113/QD800和Tca8113细胞侵袭、粘附和趋化运动能力的变化;④用QD800分别标记Tca8113细胞（Tca8113/QD800）和U14细胞（U14/QD800）,将Tca8113/QD800和U14/QD800分别接种于裸鼠和昆明小鼠背部皮下,观测和比较Tca8113/QD800和Tca8113、U14/QD800和U14的体内成瘤情况,并用流式细胞仪检测比较体内成瘤的Tca8113/QD800和Tc... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对照组和各实验组的生长曲线:（ⅰ）对照组：Tca8113cells；（ⅱ）实验组A：浓度为5nM的QD800和Tca8113cells；（ⅲ）实验组B：浓度为10nM的QD800和Tca8113cells；（ⅳ）实验组C：浓度为15nM的QD800和Tca8113cells

图 2: QD800 标记 Tca8113 细胞 1d 后的激光共聚焦显微镜成像。 (A) 明场。(B) 荧光场。(C) 叠加场。Fig2: Fluorescent images of cells labeled with QD800 on day 1 post labeling.(A)Bright-field.(B) QD800 Fluorescence.(C) Overlay image

4：Tca8113 与 Tca8113/QD800 细胞在培养皿中第 21 天时的克隆形成率。Tca8113 细胞，b 表示 Tca8113/QD800。gure 4. The clone formation efficiency of Tca8113 cell treated or untreated w 21 d of culture. Panel A indicated the unlabeled Tca8113 cells and panel B inTca8113 labeled with QD800.

【参考文献】：
期刊论文
[1]CdSe量子点探针共振光散射法检测溶菌酶[J]. 黄珊,肖琦,何治柯,刘义.  高等学校化学学报. 2009(10)
[2]半导体量子点单克隆抗体荧光探针对牙乳头细胞内Smad4信号蛋白分子核移位过程的检测[J]. 杨凯,孙德平,吴明军,陈睿,梅杰,张国栋.  重庆医科大学学报. 2009(07)
[3]CdTe量子点标记的DNA电化学传感器的研究[J]. 张渝阳,高鹏,赵坤,王娜,刘娜,臧树良.  分析测试学报. 2009(05)



本文编号：3585372