TAp73、DNp73和p21蛋白在舌鳞状上皮癌中的表达及其临床意义
发布时间:2022-01-18 20:29
本研究检测TAp73、DNp73和p21蛋白在舌鳞状上皮癌(Tongue Squamous Cell Carcinoma, TSCC)及癌旁正常组织中的表达情况,分析三者的表达与舌鳞状上皮癌临床病理特征的关系及三者的相关性。采用免疫组织化学技术SP法,对52例舌鳞状上皮癌组织和15例癌旁正常组织进行TAp73、DNp73和p21蛋白的表达检测。结果显示,癌旁正常组织中TAp73、DNp73和p21蛋白的阳性表达率分别为46.7%(7/15)、13.3%(2/15)和6.7%(1/15),舌鳞状上皮癌组织中TAp73、DNp73和p21蛋白的阳性表达率分别为86.5%(45/52)、76.9%(40/52)和78.8%(41/52),与正常组对比均有显著差异,有统计学意义(P<0.01)。舌鳞状上皮癌组织中TAp73、DNp73和p21蛋白的过度表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理组织学分级、淋巴结转移情况和TNM临床分期均无显著相关性(P>0.05)。TAp73蛋白的过度表达与DNp73蛋白的过度表达呈正相关(P<0.05);TAp73蛋白的过度表达与p21蛋白的过度...
【文章来源】:东北大学辽宁省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
p73基因的不同异构体的结构图
大学硕士学位论文第l章绪论胞恶性增生,这也可用于解释为何在人类肿瘤组织中p73仍高表达且无突变型存。在大多数的肿瘤细胞株中,TAp73/DNp73的表达比值均与正常组织或胎儿组织不,这说明对于细胞恶变或细胞凋亡来说,此两种类型异构体的表达相对量也许远比个各自的绝对量更重要。在肿瘤的基因治疗中,应充分利用TAp73的促凋亡作用,当地改变TAp73/DNp73的表达相对量[291。A
图1.4p21WAF’在细胞周期中的调节机制Fig.l.4There四lato职meehanismofpZlwAFlineelleyexe(3)抑制应激活化蛋白激酶(stressaetivatedproteillkinase,SApK)活性。细胞应激时,pZIwAF,的N末端与sAPK结合,sAPK活性下降,使c一un蛋白不能磷酸化,Ap一l蛋白不能激活,导致信号转导通路受阻,也可引起细胞生长分化功能抑制。(4)作为cDK聚集因子正性调节cDK功能。体外实验显示低浓度p21WAF‘刺激相关功能基因磷酸化,促进细胞周期Gl向s转化;高浓度pZ1wAF’则抑制四聚酶反应,使细胞周期停滞。P21wAF’协同激活激酶的作用,预示PZlwAF’可能有另一个功能,zhan少9噜推测pZ1wAF’可能作为cDK聚集因子,正性调节cDK。p21wA“!可促进未分化细胞的分化,促进正常分化细胞的衰老和死亡。在衰老的成纤维细胞中,pZ1WAF’的表达量增加10一20倍。编码pZI蛋白的基因为WAFI(wild一typep53一aetivatedfragmentl),其表达的P21wAFI是一种核蛋白。p21wAF‘不仅促进细胞的分化成熟、凋亡和衰老,而且促进
【参考文献】:
期刊论文
[1]p21WAF1、Survivin与肿瘤[J]. 张芳,刘铭球,夏和顺. 湖北民族学院学报(医学版). 2007(04)
[2]p63,p73蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义[J]. 杨万广,刘保池,王钟富. 中国误诊学杂志. 2007(14)
[3]p53、p73在胃癌及不典型增生中表达意义的研究[J]. 杨晓林,高志安,聂洪材,齐凤杰,孟海. 辽宁医学院学报. 2007(03)
[4]食管癌中p73蛋白的表达及与临床病理特征的关系[J]. 戴穹,杨志惠. 四川生理科学杂志. 2007(02)
[5]p73蛋白在肺鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系[J]. 陈明杰,戴穹,杨志惠. 中国医药导报. 2007(17)
[6]p73在大肠癌组织中的表达及意义[J]. 苏秀兰,欧阳晓晖,闫美荣,刘桂荣. 中国医药生物技术. 2007(03)
[7]上皮性卵巢癌组织中P73基因的表达及临床意义[J]. 张玮,付芬,汪庆余. 实用临床医学. 2007(05)
[8]胃癌组织p53、p73蛋白及细胞凋亡的研究[J]. 伍楚蓉,黄红东,姜海行. 广西医学. 2007(04)
[9]p21WAF1/CIP1的功能研究新进展[J]. 林子洪,廖威明,傅明,杨惠玲. 广东医学. 2007(03)
[10]p73基因和消化系统肿瘤的研究进展[J]. 刘晓燕,何利平. 福建医药杂志. 2007(01)
硕士论文
[1]Ki-67、bcl-2、bax、P53在骨巨细胞瘤中的表达及其与肿瘤预后关系的研究[D]. 梁军波.浙江大学 2006
[2]P73、P21~(WAF1/CIP1)、CyclinD1基因表达与喉癌的相关性研究[D]. 王利华.山西医科大学 2002
本文编号:3595535
【文章来源】:东北大学辽宁省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
p73基因的不同异构体的结构图
大学硕士学位论文第l章绪论胞恶性增生,这也可用于解释为何在人类肿瘤组织中p73仍高表达且无突变型存。在大多数的肿瘤细胞株中,TAp73/DNp73的表达比值均与正常组织或胎儿组织不,这说明对于细胞恶变或细胞凋亡来说,此两种类型异构体的表达相对量也许远比个各自的绝对量更重要。在肿瘤的基因治疗中,应充分利用TAp73的促凋亡作用,当地改变TAp73/DNp73的表达相对量[291。A
图1.4p21WAF’在细胞周期中的调节机制Fig.l.4There四lato职meehanismofpZlwAFlineelleyexe(3)抑制应激活化蛋白激酶(stressaetivatedproteillkinase,SApK)活性。细胞应激时,pZIwAF,的N末端与sAPK结合,sAPK活性下降,使c一un蛋白不能磷酸化,Ap一l蛋白不能激活,导致信号转导通路受阻,也可引起细胞生长分化功能抑制。(4)作为cDK聚集因子正性调节cDK功能。体外实验显示低浓度p21WAF‘刺激相关功能基因磷酸化,促进细胞周期Gl向s转化;高浓度pZ1wAF’则抑制四聚酶反应,使细胞周期停滞。P21wAF’协同激活激酶的作用,预示PZlwAF’可能有另一个功能,zhan少9噜推测pZ1wAF’可能作为cDK聚集因子,正性调节cDK。p21wA“!可促进未分化细胞的分化,促进正常分化细胞的衰老和死亡。在衰老的成纤维细胞中,pZ1WAF’的表达量增加10一20倍。编码pZI蛋白的基因为WAFI(wild一typep53一aetivatedfragmentl),其表达的P21wAFI是一种核蛋白。p21wAF‘不仅促进细胞的分化成熟、凋亡和衰老,而且促进
【参考文献】:
期刊论文
[1]p21WAF1、Survivin与肿瘤[J]. 张芳,刘铭球,夏和顺. 湖北民族学院学报(医学版). 2007(04)
[2]p63,p73蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义[J]. 杨万广,刘保池,王钟富. 中国误诊学杂志. 2007(14)
[3]p53、p73在胃癌及不典型增生中表达意义的研究[J]. 杨晓林,高志安,聂洪材,齐凤杰,孟海. 辽宁医学院学报. 2007(03)
[4]食管癌中p73蛋白的表达及与临床病理特征的关系[J]. 戴穹,杨志惠. 四川生理科学杂志. 2007(02)
[5]p73蛋白在肺鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系[J]. 陈明杰,戴穹,杨志惠. 中国医药导报. 2007(17)
[6]p73在大肠癌组织中的表达及意义[J]. 苏秀兰,欧阳晓晖,闫美荣,刘桂荣. 中国医药生物技术. 2007(03)
[7]上皮性卵巢癌组织中P73基因的表达及临床意义[J]. 张玮,付芬,汪庆余. 实用临床医学. 2007(05)
[8]胃癌组织p53、p73蛋白及细胞凋亡的研究[J]. 伍楚蓉,黄红东,姜海行. 广西医学. 2007(04)
[9]p21WAF1/CIP1的功能研究新进展[J]. 林子洪,廖威明,傅明,杨惠玲. 广东医学. 2007(03)
[10]p73基因和消化系统肿瘤的研究进展[J]. 刘晓燕,何利平. 福建医药杂志. 2007(01)
硕士论文
[1]Ki-67、bcl-2、bax、P53在骨巨细胞瘤中的表达及其与肿瘤预后关系的研究[D]. 梁军波.浙江大学 2006
[2]P73、P21~(WAF1/CIP1)、CyclinD1基因表达与喉癌的相关性研究[D]. 王利华.山西医科大学 2002
本文编号:3595535
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