PTENp1作为miR-21吸附“海绵”在口腔鳞癌中调控PTEN的表达
发布时间:2022-07-11 12:01
目的阐述肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)中调控PTEN mRNA表达的作用,从而为OSCC的预防、治疗及预后提供新靶点。方法收集42例OSCC患者以及癌旁正常组织标本,提取RNA,通过qRT-PCR技术检测PTENp1、PTEN以及miR-21的表达,Pearson相关分析其相关性。培养HEK293细胞并分组分别转染PTEN的3′UTR的荧光素酶质粒和miR-21模拟剂(mimics)或抑制剂(inhibitor)或者全长PTENp1 3′UTR质粒,通过荧光素酶活性检测验证PTENp1在PTEN-miR-21轴中的调节作用以及促癌功能。结果 qRT-PCR检测发现,OSCC组织标本中PTEN(85.7%)、PTENp1(90.4%)均呈现缺失,而miR-21(76.2%)呈高表达趋势。Pearson相关性分析发现,PTEN与miR-21表达呈负相关(R=-0.123 5,P<0.001),而PTEN与PTENp1表达存在正相关(R=0.051 8,P=0.01)。荧光素酶活性检测显示,高表...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞及质粒DNA
1.2 实验试剂及仪器
1.3 组织标本
1.4 双荧光素酶报告基因实验
1.5 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)
1.6 统计学分析
2 结 果
2.1 PTEN、PTENp1、miR-21的mRNA表达情况
2.2 PTEN与miR-21以及PTENp1的相关性分析
2.3 荧光素酶报告实验行靶标验证
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]竞争性内源RNA(ceRNAs)研究进展——RNA对话的新机制[J]. 汤锋,刘昆梅,李润乐,奚涛. 中国药科大学学报. 2012(06)
本文编号:3658126
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 细胞及质粒DNA
1.2 实验试剂及仪器
1.3 组织标本
1.4 双荧光素酶报告基因实验
1.5 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)
1.6 统计学分析
2 结 果
2.1 PTEN、PTENp1、miR-21的mRNA表达情况
2.2 PTEN与miR-21以及PTENp1的相关性分析
2.3 荧光素酶报告实验行靶标验证
3 讨 论
【参考文献】:
期刊论文
[1]竞争性内源RNA(ceRNAs)研究进展——RNA对话的新机制[J]. 汤锋,刘昆梅,李润乐,奚涛. 中国药科大学学报. 2012(06)
本文编号:3658126
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