釉质靶向抗菌肽的构建及其效应的研究

发布时间：2023-04-20 06:15

　　目的通过双磷酸化丝氨酸的结合提高抗菌肽的釉质结合性和抗菌效率。方法以双磷酸化丝氨酸与抗菌肽PI(Polyphemusin I)结合构建DPS-PI(Double Phosphorylated Serine-Polyphemusin I),并以固相合成法合成。通过抑菌环直径检测PI和DPS-PI的最低抑菌浓度(MIC)和抗菌效果,用抗菌肽处理釉质后,电镜观察釉质表面形态并检测釉质表面元素含量的差异;用经抗菌肽孵育的釉质处理变形链球菌(S.mutans)并对釉质及其表面的S.mutans培养,通过生长曲线检测和LIVE-DEAD细菌染色剂染色观察PI和DPS-PI的釉质结合性和抗菌效果;通过电镜观察样本釉质表面菌斑生物膜生长情况,检测PI和DPS-PI抗菌肽生物膜的效果;最后以抗菌肽处理兔切牙,通过菌斑染色剂染色观察菌斑生物膜的生长情况,检测PI和DPS-PI的菌斑生物膜抑制效果。结果PI和DPS-PI的MIC分别为40μg/ml和80μg/ml,两者的抑菌环直径差异无统计学意义(P>0.05),且两者各抑菌浓度抑菌环直径无统计学差异;经AMP处理的均出现颗粒状结构,DPS-PI处理...

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 实验材料和设备
3 实验方法
    3.1 PI与DPS-PI的变形链球菌MIC测定及抑菌效果研究
    3.2 PI与DPS-PI处理后的釉质表面形态改变研究
    3.3 PI与DPS-PI处理后的釉质表面变形链球菌生长速度检测
    3.4 PI与DPS-PI的变形链球菌菌斑生物膜抑制研究
    3.5 PI与DPS-PI对兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
4 实验结果和分析
    4.1 PI与DPS-PI的变形链球菌MIC测定及抑菌效果研究
    4.2 PI与DPS-PI处理后的釉质表面形态改变研究
    4.3 PI与DPS-PI处理后的釉质表面变形链球菌生长速度检测
    4.4 PI与DPS-PI的变形链球菌菌斑生物膜抑制研究
    4.5 PI与DPS-PI对兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
5 讨论
6 结论
参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献



本文编号：3795054