Notch信号在牙髓损伤修复中的作用研究

发布时间：2024-03-09 06:19

　　牙齿发生和牙髓损伤修复均受到众多信号分子的精密调控。前期研究表明,Notch信号通路在进化上高度保守,它可以通过局部细胞间相互作用传导信号,调控细胞的增殖、分化、凋亡等多种生命过程,最终决定多细胞动物发育过程中多种细胞的命运。本研究拟从体外、体内两方面进行实验。首先利用致龋菌的毒力因子脂多糖LPS刺激小鼠成牙本质细胞样细胞系MDPC-23,从而探讨成牙本质细胞在受到外界致龋菌毒力因子刺激下其Notch相关基因的表达情况。接着,通过构建大鼠牙髓炎模型,从而探讨Notch受体在牙髓损伤修复过程中的动态表达模式。最后,我们通过抑制Notch信号继而探讨其对成牙本质样细胞分化的影响。所取得的研究结果如下: 1牙髓损伤细胞模型建立及NOTCH信号表达检测 1)牙髓损伤细胞模型的建立 利用不同浓度的LPS刺激MDPC-23细胞系,并进行MTT检测。结果表明,当LPS浓度超过1μg/ml且对MDPC-23细胞作用72h时,表现为毒性作用。24h后,各浓度LPS对细胞增殖有明显促进作用(P<0.05)。48h后,10ng/ml～1μg/ml组与对照组相比没有明显区别(P>0.05),5μg...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1LPS刺激对MDPC-23形态学影响（刺激培养72h）

图1.1LPS刺激对MDPC-23形态学影响（刺激培养72h）3.2LPS对MDPC-23细胞增殖的影响当LPS浓度大于1μg/ml并作用72h时，主要为毒性作用，导致细胞大量死亡。24h后，各浓度LPS对细胞增殖有明显促进作用（P<0.05....

图1.2LPS对MDPC-23细胞增殖的影响

图1.1LPS刺激对MDPC-23形态学影响（刺激培养72h）MDPC-23细胞增殖的影响S浓度大于1μg/ml并作用72h时，主要为毒性作用，导h后，各浓度LPS对细胞增殖有明显促进作用（P<0.05μg/ml组与对照组相比没有明显区别（P>0....

图1.3LPS对Notch信号相关基因表达的影响

-27-图1.3LPS对Notch信号相关基因表达的影响3.3Jagged1表达分析对照组0～5d中，Jagged1表达为明显下降趋势；LPS组中，各浓度组0～1d内Jagged1表达虽然呈下降趋势，但均高于对照组；1～3d时为上升趋势，此后逐渐下....

图2.1大鼠牙髓炎模型构建

A磨牙开髓B穿髓孔生理盐水/LPS处理图2.1大鼠牙髓炎模型构建2.2Notch2的表达检测（免疫组织化学SP法）常规取材，固定，免疫组化SP法进行牙齿切片染色，流程如下：

本文编号：3923027