2型糖尿病伴牙周炎牙周膜干细胞成牙骨质分化能力的研究
发布时间:2024-03-22 19:59
目的探讨2型糖尿病伴牙周炎患者的人牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成牙骨质(Cementogenic)分化能力的变化。方法组织块法与单克隆法分离培养扩增健康来源牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和2型糖尿病伴牙周炎来源的牙周膜干细胞(DP-PDLSCs);流式细胞仪鉴定其细胞表面分子CD45、CD90、CD44、CD29、CD166;CCK-8检测两组细胞7d增殖能力;ALP染色检测两组细胞成牙骨质诱导14d后矿化形成能力;两组细胞成牙骨质诱导7d后,RT-PCR检测ALP、OPN、OCN、CEMP1、CAP mRNA基因表达;两组细胞成牙骨质诱导14d后,Western blot检测OCN、CEMP1、CAP蛋白表达。结果 H-PDLSCs组细胞表面分子CD45、CD90、CD44、CD29、CD166检测结果分别为0.02%、99.94%、99.59%、100.00%、99.99%,证明实验用细胞为外胚间充质来源;CCK-8检测两组细胞发现H-PDLSCs增殖能力高于DP-PDLSCs,差异具有统计学意义(P<0.05...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 仪器及试剂
1.2 方法
1.2.1 取材标准及实验分组
1.2.2 流式细胞仪检测相关表面分子
1.2.3 细胞增殖能力检测
1.2.4 RT-PCR检测
1.2.5 Western blot检测蛋白GAPDH、OCN、CEMP1、CAP的表达
1.2.6 ALP活性和矿化结节形成量分析
1.3 统计学处理
2 结果
2.1 流式细胞仪检测 PDLSCs
2.2 CCK-8检测两组细胞增殖
2.3 RT-PCR检测DP-PDLSCs中各组基因表达量比较
2.4 Western blot检测各组蛋白的表达
2.5 ALP活性和矿化结节形成量分析
3 讨论
本文编号:3934884
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1 材料与方法
1.1 仪器及试剂
1.2 方法
1.2.1 取材标准及实验分组
1.2.2 流式细胞仪检测相关表面分子
1.2.3 细胞增殖能力检测
1.2.4 RT-PCR检测
1.2.5 Western blot检测蛋白GAPDH、OCN、CEMP1、CAP的表达
1.2.6 ALP活性和矿化结节形成量分析
1.3 统计学处理
2 结果
2.1 流式细胞仪检测 PDLSCs
2.2 CCK-8检测两组细胞增殖
2.3 RT-PCR检测DP-PDLSCs中各组基因表达量比较
2.4 Western blot检测各组蛋白的表达
2.5 ALP活性和矿化结节形成量分析
3 讨论
本文编号:3934884
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