壮药狗肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响

发布时间：2024-04-06 23:42

　　目的研究狗肝菜多糖预处理大鼠SMG细胞后,放射损伤模型下SMG细胞的生长增殖能力及DNA断裂修复能力。探讨狗肝菜多糖是否可增强辐射性SMG细胞的DSBs修复情况,为开发新的抗辐射药物提供实验依据。方法采取水提醇沉法从狗肝菜干燥全草中获取狗肝菜粗多糖,蛋白酶解法脱去蛋白质,H₂O₂氧化法脱去色素,透析法去除小分子物质,并用苯酚-硫酸法测定狗肝菜粗多糖中的糖含量。DEAE-52纤维素层析柱对除杂后的狗肝菜粗多糖进一步纯化,获取均一多糖组分狗肝菜精多糖。应用机械胰酶联合法进行体外大鼠SMG细胞原代培养。用⁶⁰Coγ射线放射SMG细胞0、5、8、10Gy,建立辐射损伤模型。用不同浓度狗肝菜多糖进行干预。实验分为五组:空白对照组(不做任何处理);辐射损伤组(放射8Gy);狗肝菜多糖低剂量组(浓度为40μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖中剂量组(浓度为60μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖高剂量组(浓度为80μg/ml+放射8Gy)。CCK-8法检测各组SMG细胞生长抑制率。流式细胞仪(Flow Cytometry,FCM)检测...

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【部分图文】：

图2-1AP0代细胞第4天细胞（×100）图2-1BP0代细胞第8天（×40）

肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响硕实验结果SMG细胞原代培养如图2-1，原代培养的细胞第4天时大部分组织块已贴壁并爬出第7-8天时组织块周围爬出许多铺路石样细胞，大部分细胞呈多形、少数为长梭形，组织块周边会有散在少量成纤维样梭形细并传代后，第1、2代细胞....

图2-2CCK-8法检测放射剂量对细胞增殖的影响

37.76%、54.48%（F=22.40，P=0.00）。各放射增长先上升后有下降趋势，与96h各组比较，率有所下降。2-3各辐射损伤组SMG细胞的生长抑制率（x±s；n=5）wthinhibitionrateofSMGcellsineachrad....

图2-3各处理组放射后96h的增殖情况

随着浓度的升高，细胞活呈正相关（P＜0.05）。表2-4各组颌下腺细胞的生长抑制率（x±s；n=GrowthinhibitionratesofSMGcellsineachgroup（Radiationdose(Gy)Drugdose(ug/ml)A-va....

图2-4AnnexinV-PI双染检测DCPs对放射后SMG细胞凋亡的影响

壮药狗肝菜多糖对放射后大鼠颌下腺细胞生长活性及增殖修复的影响硕士学位论文晚期凋亡率分别为1.25%、2.67%、3.81%，总凋亡率分别为3.29%、15.94%、9.52%。与空白对照组相比，辐射损伤组细胞的早期凋亡率明显增加，晚期凋亡率未见明显上升。与辐射损伤组相比，狗....

本文编号：3947340