大鼠腮腺主导管结扎后腺体细胞凋亡的初步研究

发布时间：2024-07-04 23:57

　　实验目的 探讨大鼠腮腺主导管结扎后,细胞凋亡相关基因在萎缩性腮腺内腺泡细胞、导管细胞的表达规律,了解细胞凋亡相关基因在腮腺萎缩中的作用,揭示萎缩性腮腺内腺泡细胞、导管细胞凋亡的分子机制,为临床应用新型基因治疗腮腺疾病提供治疗靶点。 实验方法结扎大鼠右侧腮腺主导管1、3、5、7、14、21、30、60、90、120天后诱导腺体萎缩： HE染色观察正常腮腺及腮腺主导管结扎后萎缩性腮腺的组织学变化； TUNEL法检测结扎腮腺主导管不同时间点后腺泡细胞、导管细胞的凋亡规律； 免疫组织化学染色定量分析新型凋亡相关基因PDCD5、TMEM166及自噬基因MAP1IC3在结扎腮腺主导管不同时间点后腺泡细胞、导管细胞中的表达。 结果 形态学观察发现腮腺主导管结扎3天时腺泡细胞排列紊乱,导管扩张：5天时大部分腺泡细胞出现凋亡丧失,导管样细胞增多；21天腺泡细胞基本消失；30天后腮腺内基本由导管样组织组成。 免疫组化染色定量分析结果显示PDCD5、TMEM166蛋白在正常的腺泡细胞和导管细胞呈低水平表达,均匀分布在胞质,腮腺主导管结扎后,PDCD5、TMEM166蛋白的表达水平明显上调,在术后第3天达高峰...

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3局部解剖开暴露聰腺主导管；Fig4Thetissuesweredissecteduntilthemainexcretoryductoftheparotidglandwas

暴露眶外泪腺，眶外泪腺下端中部分离出咬肌表面的聰腺主导管及伴行的神经（见图3),3.0丝线结扎腮腺主导管，缝合皮肤（见图4)。iggUmWPiv-图2右耳前下方作纵形切口；Fig3Asmalllongitudinalincisionwasmadeinthebo....

图1正常组(HEiX200)

正常腮腺中有大量的裝液性腺泡细胞和导管细胞，大小均勻，排列规则(见图1);1天组腺泡细胞无明显的变化，导管出现扩张（见图2);3天组腺泡细胞排列紊乱，未见明显明显消失，导管扩张明显（见图3);5、7天组大量腺泡细胞丧失，出现导管样细胞，并且有炎性细胞浸润（见图4、图5);1....

图21天组(HEFig2One-daygrouptX200)

滨州医学院口腔学院硕士论文实验结果1、组织学观察正常腮腺中有大量的裝液性腺泡细胞和导管细胞，大小均勻，排列规则(见图1);1天组腺泡细胞无明显的变化，导管出现扩张（见图2);3天组腺泡细胞排列紊乱，未见明显明显消失，导管扩张明显（见图3);5、7天组大量腺泡细胞丧失，出现导....

图11130天妞4fIE1x2041)

大鼠腮腺主导管结扎前后不同时间点的组织学观察（HEX200).Histologicalchangesofparotidglandsduringatrophyoftheratparotidgland(HEx200).2免疫组化染色结果2.1PDCD5在腿....

本文编号：4000724