IL-21通过Notch信号调控人牙周膜细胞RANKL表达和增殖的研究
本文关键词:IL-21通过Notch信号调控人牙周膜细胞RANKL表达和增殖的研究
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【摘要】:目的:观察IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达以及增殖活性的影响,以及Notch信号通路在其中的作用,探讨IL-21在根尖周炎骨破坏中的作用机制。方法:使用不同浓度(0、10、50、100μg/L)的IL-21作用于人牙周膜成纤维细胞,并选择最佳刺激浓度IL-21(50μg/L)处理人牙周膜成纤维细胞,观察不同的时间点(0、12、24h),通过实时定量PCR和ELISA的方法检测细胞中RANKL/OPG的表达水平。同时使用实时定量PCR和Western-blot检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞Notch1表达水平的影响。运用Notch信号的阻断剂GSI(5μmol/L)预处理人牙周膜成纤维细胞后,再检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达水平的影响。CCK8法测定各个实验组细胞增殖活性。结果:IL-21可显著提高人牙周膜成纤维细胞RANKL的表达水平,对OPG的表达无显著影响。IL-21显著抑制人牙周膜成纤维细胞的增殖活性。结论:IL-21通过Notch信号通路上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL表达,抑制其增殖活性。
【作者单位】: 中山大学光华口腔医学院附属口腔医院广东省口腔医学重点实验室;武汉大学口腔医学院牙体牙髓科湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室;
【关键词】: IL- Notch 人牙周膜成纤维细胞 RANKL 增殖
【基金】:国家自然科学基金项目(编号:81300874) 广东省医学科研基金项目(编号:B2013152;A2014255)
【分类号】:R781.4
【正文快照】: 慢性根尖周炎主要由感染根管内的细菌感染引起,以根尖部炎症及牙槽骨破坏为特征,以往的研究表明机体对根管系统内抗原物质的免疫反应在根尖周病骨破坏中反应发挥了重要作用[1]。根尖周病的 免疫反应主要由炎症细胞及其产物介导[2]。研究证实活化的CD4+T淋巴细胞是根尖周炎病
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