雷尼酸锶和强骨胶囊对骨质疏松大鼠正畸牙移动的影响

发布时间：2017-07-27 02:11

  本文关键词：雷尼酸锶和强骨胶囊对骨质疏松大鼠正畸牙移动的影响

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【摘要】：目的通过建立骨质疏松症大鼠实验动物模型,实验过程中进行雷尼酸锶、强骨胶囊药物干预,观察加力后骨质疏松大鼠正畸牙移动距离、血液中的钙、磷及碱性磷酸酶的变化以及骨质疏松大鼠牙移动过程中牙周IL-1β表达。探讨对动物模型加力后牙齿移动速度的影响、观测牙周IL-1β的表达变化及评估药物干预效果。为临床骨质疏松患者在正畸治疗过程中选择药物干预提供实验依据。方法实验选用4周龄SD大鼠(雄性)60只,体重为(210±10)g,置于SPF级环境中饲养,大鼠自由饮食水。将60只大鼠进行随机分组,空白对照组、骨质疏松组、强骨胶囊组、雷尼酸锶组;每组15只。给予骨质疏松组,强骨胶囊组,雷尼酸锶组大鼠维甲酸80mg/(kg·d)灌胃处理,空白对照组给予等量蒸馏水作对照处理,持续两周。灌胃两周以后,检测各组大鼠股骨骨密度,确定建模成功。建模成功后,按照剂量90mg/(kg·d)给予强骨胶囊组强骨胶囊溶剂;400mg/(kg·d)给予雷尼酸锶组雷尼酸锶溶剂,进行灌胃治疗;空白对照组、骨质疏松组则给予等量蒸馏水进行对照实验。在用药物干预治疗两周以后,为所有大鼠加装正畸牙移动装置。分别在加力处理后第7天,14天,21天分批处死实验大鼠,每个时间点每组各随机处死5只。测量加力侧大鼠第一磨牙牙移动距离,检测血液中钙、磷及碱性磷酸酶含量;苏木精-伊红染色观察牙周组织和牙根的形态学改变。对大鼠受力的第一磨牙牙周组织进行免疫组织化学染色,应用图像分析系统对IL-1β的表达情况进行半定量分析。在组织学观察和图像分析的基础上,对IL-1β表达的灰度值进行统计学分析。结果在不同时间点,骨质疏松组大鼠牙移动距离均高于空白对照组大鼠,血液中的钙、磷及碱性磷酸酶含量均低于空白对照组,有统计学差异(P0.05);经过药物调治,在加力后的第7天,强骨胶囊组和雷尼酸锶组与骨质疏松组相比,尚不能引起大鼠牙移动距离以及血液中的钙、磷及碱性磷酸酶出现明显的变化,差异无统计学意义(P0.05),同时IL-1β表达水平的变化也并不明显(P0.05);加力后的第14天,雷尼酸锶组与骨质疏松组比较,牙移动距离降低(P0.05),血液中的钙、磷及碱性磷酸酶含量升高(P0.05),IL-1β表达水平也出现明显降低(P0.05);强骨胶囊组与骨质疏松组进行比较,以上结果虽然均有变化,但差异并无统计学意义(P0.05);在加力后的第21天时,雷尼酸锶和强骨胶囊与骨质疏松组相比,牙齿移动距离降低,血液中钙、磷及碱性磷酸酶含量升高,牙周组织中的IL-1β表达水平降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论1骨质疏松大鼠较之正常大鼠相同时间点牙齿移动距离大,牙周组织中IL-1β表达明显。2雷尼酸锶和强骨胶囊均能降低相同时间点牙齿的移动距离,升高血液中的钙、磷及碱性磷酸酶含量,同时还能降低牙周组织中IL-1β的表达水平。3雷尼酸锶对牙移动距离,血液中钙、磷及碱性磷酸酶和牙周组织中IL-1β表达的干预效果先于强骨胶囊出现。
【关键词】：骨质疏松 牙移动 强骨胶囊 雷尼酸锶
【学位授予单位】：华北理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R783.5
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 英文缩略表10-11
• 引言11-13
• 第1章 雷尼酸锶和强骨胶囊对骨质疏松大鼠正畸牙移动的影响13-22
• 1.1 材料与方法13-15
• 1.1.1 实验材料13
• 1.1.2 实验方法13-15
• 1.2 实验结果15-18
• 1.2.1 各组大鼠股骨骨密度15-16
• 1.2.2 各组大鼠牙移动距离的比较16-17
• 1.2.3 血液中的Ca、P、ALP变化情况17-18
• 1.3 讨论18-20
• 1.3.1 造模方法的选择18-19
• 1.3.2 骨质疏松症对大鼠牙移动的影响19
• 1.3.3 强骨胶囊的药理作用19
• 1.3.4 雷尼酸锶的药理作用19-20
• 1.4 小结20
• 参考文献20-22
• 第2章 雷尼酸锶和强骨胶囊对骨质疏松大鼠牙移动过程中IL-1β 表达的研究22-31
• 2.1 材料与方法22-26
• 2.1.1 实验材料22
• 2.1.2 实验方法22-26
• 2.2 实验结果26-28
• 2.2.1 HE染色光镜观察26-27
• 2.2.2 免疫组化分析27-28
• 2.3 讨论28-29
• 2.3.1 免疫组化结果与灰度值的关系28
• 2.3.2 IL-1β 的结构特点28-29
• 2.3.3 牙根吸收与IL-1β 的关系29
• 2.4 小结29-30
• 参考文献30-31
• 第3章 综述 与骨质疏松大鼠正畸牙移动相关的研究进展31-45
• 3.1 实验动物模型的建立31-33
• 3.1.1 骨质疏松症实验动物模型的建立31-33
• 3.1.2 牙移动模型的建立33
• 3.2 骨质疏松症对牙移动的影响33-34
• 3.3 抗骨质疏松症的药研究进展34-37
• 3.3.1 西药治疗骨质疏松症的进展34-36
• 3.3.2 中药治疗骨质疏松症的进展36-37
• 3.4 IL-1β 与牙周组织改建研究进展37-39
• 3.4.1 IL-1β 的结构特点和生物学作用37-38
• 3.4.2 IL-1β 对牙周组织的影响38
• 3.4.3 IL-1β 与正畸牙移动38-39
• 参考文献39-45
• 结论45-46
• 附录46-51
• 致谢51-52
• 导师简介52-53
• 作者简介53-54
• 学位论文数据集54

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本文编号：579359