E3泛素连接酶RNF126调控舌癌细胞侵袭能力的分子机理研究

发布时间：2017-09-28 12:45

  本文关键词：E3泛素连接酶RNF126调控舌癌细胞侵袭能力的分子机理研究

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【摘要】：目的:在人E3泛素连接酶cDNA文库中筛选得到与舌癌发生相关的候选蛋白环指蛋白126(RNF126),利用体外实验进一步分析RNF126调控舌癌发生的分子机制。方法:分子克隆方法构建RNF126克隆和RNAi表达载体,MTT法检测RNF126对人舌癌细胞SCC25增殖的影响,细胞迁移实验分析人舌癌细胞迁移能力受RNF126的影响。结果:与对照组相比,RNF126明显促进SCC25细胞的增殖;抑制RNF126的表达后SCC25细胞的生长明显减缓。单个SCC25细胞形成克隆的能力在抑制RNF126后也受到明显的抑制。Transwell小孔实验证实SCC25细胞迁移能力随着RNF126表达的抑制而降低(P0.05)。结论:体外实验结果提示RNF126与舌癌的侵袭有一定的关系。
【作者单位】： 大连市第五人民医院口腔科;武汉大学口腔医学院湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;大连医科大学口腔医学院;
【关键词】： E泛素连接酶 RNF 舌癌 细胞增殖 细胞迁移
【基金】：国家自然科学基金青年基金(编号:81501750) 辽宁省自然科学基金(编号:20140155) 辽宁省教育厅一般科研项目(编号:L2013347) 湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地开放研究基金(编号:201402)
【分类号】：R739.86
【正文快照】： 蛋白质翻译后修饰是促使没有活性的前体蛋白变为具有功能的成熟蛋白的重要生物学过程,修饰的类型包括乙酰化、泛素化和磷酸化等。泛素化修饰是通过一个三级酶联完成的[1],首先,泛素(ubiq-uitin)通过ATP反应方式以硫脂键与泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)E1相互作用被

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