持续牵张促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化机制的研究

发布时间：2017-10-03 23:28

  本文关键词：持续牵张促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化机制的研究

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【摘要】：目的:研究p38MAPK在持续性机械牵张力促进C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的作用机制。方法:C57BL/6J小鼠BMSCs被随机分为对照组和牵张力阻断组。牵张力阻断组预先用p38MAPK特异性阻断剂SB203580处理1h,后用Flexercell加力仪加载0.5Hz,0.8%的牵张力。对照组不做特殊处理。分别对两组细胞施加0、30min和60min的牵张力。采用Western blot检测P-p38MAPK蛋白的表达情况,Real timePCR检测成骨基因ALP、COL I、OCN mRNA的表达变化。结果:C57BL/6J小鼠BMSCs传代后细胞生长状态稳定,呈梭形,具有多向分化潜能。Real time-PCR结果显示对照组BMSCs中ALP、COL I、OCN mRNA表达在不同时间点(30min与0min,60min与30min)间差异均有统计学意义(P0.05);对照组ALP、COLI、OCN的表达量均明显高于同一时间点(30min和60min)牵张力阻断组(P0.05)。Western blot结果显示,对照组内BMSCs中P-p38MAPK的蛋白水平在不同时间点间(30 min与0 min,60 min与30 min)差异均有统计学意义(P0.05);对照组P-p38MAPK蛋白的表达量均明显高于同一时间点(30min和60min)牵张力阻断组(P0.05)。结论:所采用的0.5Hz,0.8%的机械牵张力在持续牵张力下可通过p38MAPK通路促进小鼠BMSCs向成骨细胞分化。
【作者单位】： 青岛大学附属医院黄岛院区口腔颌面外科;
【关键词】： 持续牵张力 骨髓间充质干细胞 成骨细胞分化 pMAPK信号通路
【基金】：青岛市黄岛区科技局"应用研究与公共卫生专项基金"(编号:2014-1-84)
【分类号】：R782
【正文快照】： 既往研究已证实牵张力可以诱导骨髓间充质细胞(Bone Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)成骨向分化[1],既往研究也发现p38MAPK与间充质干细胞成骨分化关系密切[2,3]。本实验采用持续性机械牵张力刺激诱导BMSCs成骨向分化,从而验证此过程中p38MAPK信号通路的作用机制。1材料与方法1

【参考文献】

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【共引文献】

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3 周sビ，

本文编号：967360