涎腺导管癌10例临床分析

发布时间：2017-10-05 20:43

  本文关键词：涎腺导管癌10例临床分析

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【摘要】：目的:分析涎腺导管癌的临床特点以及治疗效果。方法:回顾分析2007年10月~2014年11月经术后病理确诊且完成随访患者的临床资料。结果:10例患者中,男性8例,女性2例,年龄46~89岁,平均(64.7±12.7)岁。8例累及腮腺,2例累及颌下腺。临床表现为腮腺区或颌下区肿物,可伴有近期突然增大,局部神经侵犯症状。影像学发现局部占位性病变,边界多为不清,不均匀强化。10例患者均行手术治疗,术后6例予以放疗,4例未放疗。随访至术后7~97个月,中位无病生存时间为37.5个月。10人均随访满1年,其中1例复发,1年无病生存率为90%(95%CI:55-100),8人随访满3年,其中3人复发,3年无病生存率为62.5%(95%CI:24-91),7人随访满5年,其中3人复发,5年无病生存率为57.1%(95%CI:18-90)。结论:涎腺导管癌较罕见,临床表现及辅助检查无明显特异性,确诊主要依靠病理结果。该疾病预后较差,手术治疗为首选方法,术后需联合放疗。生物靶向治疗有望成为新的辅助治疗方式之一。
【作者单位】： 新疆医科大学第一附属医院颌面肿瘤外科;
【关键词】： 导管癌 涎腺肿瘤 临床分析
【基金】：2012年国家自然科学基金(地区科学基金)资助项目(项目号:31260229)
【分类号】：R739.87
【正文快照】： 涎腺导管腺癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一种罕见的唾液腺恶性肿瘤,是由Kleinsasser等第一次于1968年报道,SDC发病率较低,在所有涎腺肿瘤中,SDC约占2%[1]。1990年,SDC被世界卫生组织(World Health Organization)单独分类为一种类似于高分化乳腺导管癌独立的侵袭性腺癌。

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本文编号：978748