哺乳期大鼠骨密度、正畸牙移动距离的变化及VEGF在哺乳期大鼠牙周组织中的表达

发布时间：2017-10-09 08:32

  本文关键词：哺乳期大鼠骨密度、正畸牙移动距离的变化及VEGF在哺乳期大鼠牙周组织中的表达

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【摘要】：目的通过建立大鼠哺乳期、正畸牙移动实验动物模型,检测1哺乳期不同阶段的胫骨近端骨密度、上颌第一磨牙移动距离;2正畸加力后哺乳期大鼠牙周组织中血管内皮生长因子(vascular endohtelial growth factor,VEGF)的表达情况。探讨哺乳期大鼠骨密度、正畸牙移动距离的变化以及VEGF在哺乳期大鼠牙周组织改建中的表达情况。为临床哺乳期患者正畸治疗提供实验依据。方法Wistar雌性大鼠60只及雄性大鼠30只,3月龄,220±20 g,SPF级,繁殖饲料喂养。将大鼠随机分为4组:A组(对照组)、B组(哺乳组)、C组(加力组)、D组(哺乳+加力组),每组各15只。每组按7天,14天,21天时间段又均分为三小组,每小组5只。B组和D组建立哺乳期大鼠的动物模型,在C组和D组大鼠的上颌切牙和右侧第一磨牙之间安装正畸牙移动装置。于各时间段的最后一天将各组大鼠处死,用游标卡尺测量出上颌第一磨牙近中移动距离,取左侧胫骨检测近端骨密度(bone mass density,BMD)。分离出带有牙周组织的右侧上颌第一磨牙组织块,固定和脱钙后沿近远中方向制作组织学切片。切片经过免疫组化染色后,用IPP5.0软件对第一磨牙压力侧牙周组织VEGF的表达情况进行半定量分析,对牙周组织VEGF表达的平均光密度值(mean optical density,MOD)进行统计学分析。结果1哺乳组大鼠胫骨近端BMD均低于对照组大鼠,差异有统计学意义(P0.05)。哺乳期大鼠BMD随着哺乳时间的延长而降低,差异有统计学意义(P0.05)。2哺乳+加力组大鼠的第一磨牙移动距离均高于加力组大鼠,差异有统计学意义(P0.05)。哺乳期大鼠第一磨牙移动距离随着加力时间的延长而增高,差异有统计学意义(P0.05)。3免疫组织化学的检测结果显示,VEGF在各组大鼠牙周组织中均有阳性表达,主要表达于血管内皮细胞(vascular endohtelial cell,VEC)、牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLF)、破骨细胞(osteoclast,OC)和成骨细胞(osteoblast,OB)的胞浆。4哺乳组大鼠牙周组织中VEGF的表达高于对照组大鼠,差异有显著统计学意义(P0.05)。哺乳组大鼠牙周组织中VEGF的表达随着哺乳时间的延长而增高,差异有统计学意义(P0.05)。加力能引起哺乳+加力组及加力组大鼠压力侧牙周组织VEGF表达增强,于14d达到高峰,之后逐渐降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论1实验证实哺乳组大鼠胫骨近端骨密度低于对照组大鼠,哺乳+加力组大鼠的上颌第一磨牙近中移动距离高于加力组大鼠。2实验证实在哺乳组大鼠的牙周组织中,VEGF的表达高于对照组大鼠。在哺乳期大鼠牙周组织中VEGF的表达随着加力时间的变化呈现出一定规律性,提示正畸力和机体哺乳的内环境共同影响牙周组织的改建过程。
【关键词】：正畸牙 哺乳期 骨密度 正畸牙移动距离 血管内皮生长因子
【学位授予单位】：华北理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R783.5
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 引言11-13
• 第1章 哺乳期大鼠骨密度、正畸牙移动距离的变化13-23
• 1.1 材料与方法13-16
• 1.1.1 实验材料13
• 1.1.2 实验方法13-16
• 1.2 结果16-17
• 1.2.1 各组大鼠骨密度的比较16-17
• 1.2.2 各组大鼠牙齿移动距离的比较17
• 1.3 讨论17-20
• 1.3.1 哺乳期大鼠正畸牙移动型的建立17-18
• 1.3.2 哺乳期大鼠骨密度的变化18-19
• 1.3.3 哺乳期大鼠牙移动距离的变化19-20
• 1.4 小结20-21
• 参考文献21-23
• 第2章 VEGF在哺乳期大鼠牙周组织中的表达23-36
• 2.1 材料与方法23-26
• 2.1.1 实验材料23
• 2.1.2 实验方法23-26
• 2.2 结果26-28
• 2.2.1 免疫组织化学检测结果26-28
• 2.2.2 各组大鼠VEGF表达的MOD值比较28
• 2.3 讨论28-33
• 2.3.1 免疫组化染色观察区的选择28-29
• 2.3.2 正畸牙移动过程中牙周组织的变化29-30
• 2.3.3 VEGF对牙周改建的调节作用30-31
• 2.3.4 哺乳期大鼠正畸牙移动对牙周组织VEGF表达的影响31-33
• 2.4 小结33
• 参考文献33-36
• 第3章 综述36-45
• 3.1 正畸牙移动实验动物模型的建立36-37
• 3.2 正畸牙移动速率的影响因素37-38
• 3.2.1 机械力因素37
• 3.2.2 年龄因素37-38
• 3.2.3 性别因素38
• 3.2.4 牙槽骨密度38
• 3.3 哺乳期牙槽骨骨代谢的特点38-40
• 3.3.1 雌激素对成骨细胞、破骨细胞的调节39
• 3.3.2 雌激素与牙槽骨骨质疏松39-40
• 3.4 VEGF与牙周改建相关的研究40-42
• 3.4.1 VEGF的结构特点40
• 3.4.2 VEGF的生物学特性40-41
• 3.4.3 VEGF与骨细胞的作用41
• 3.4.4 VEGF与牙周组织改建41-42
• 参考文献42-45
• 结论45-46
• 致谢46-47
• 导师简介47-48
• 作者简介48-49
• 学位论文数据集49

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本文编号：999184