舒芬太尼的药理作用及其在颌面外科麻醉中的临床应用

发布时间：2017-11-11 16:35

  本文关键词：舒芬太尼的药理作用及其在颌面外科麻醉中的临床应用

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【摘要】：舒芬太尼在上世纪七十年代由人工研制而成,是目前阿片类镇痛药物中效果最强的。舒芬太尼可以和阿片类μ受体高度选择性的结合,从而发挥其药理作用,其镇痛效果十分强大。因超过90%的舒芬太尼可与血浆蛋白结合,且因其容易透过血-脑屏障,所以其达到有效血药浓度的速度十分快速。舒芬太尼主要在肝脏代谢,从肾脏以原形排出的药物1%,可经静脉给药,且对患者全身血流动力学的影响小,脂溶性强,是一种强效阿片类镇痛药。临床应用于全麻诱导,术中维持及术后镇痛,插管反应小,血流动力学平稳,术后苏醒快,呼吸抑制轻,镇痛效果强,尤其适用于颌面外科患者麻醉的诱导和维持,也可用于患者术后镇痛。给药途径多样,可经静脉、鼻腔、眼结膜等给药。临床应用安全,可靠,效果优于芬太尼,值得推广。
【作者单位】： 天津市口腔医院麻醉科;
【分类号】：R614
【正文快照】： 舒芬太尼(sufentanil)是一种阿片类μ受体激动药,其化学和药理作用于20世纪70年代首次报道[1]。是目前所知效果最强的阿片类镇痛药物,具有起效快、代谢快、术中可控性好、半衰期短和长期使用无蓄积等特点,并且对呼吸循环系统影响小,因此广泛应用于全身麻醉。20世纪80年代后期,

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