XFM及其颉颃剂对大鼠不同脑区p38MAPK信号转导通路的影响

发布时间：2018-03-19 05:30

  本文选题：XFM　切入点：小型猪复合麻醉颉颃剂　出处：《东北农业大学》2014年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：本实验旨在研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及其颉颃剂对大鼠不同脑区p38MAPK信号转导通路的影响,探讨XFM及其颉颃剂的麻醉与催醒交互机理,为更好地指导临床用药和深入研究p38MAPK信号转导通路在麻醉与催醒中的相关作用机制奠定基础。 将84只Wistar大鼠随机分为麻醉组(M组)、颉颃剂组(J组)和麻醉颉颃剂交互组(MJ组)。麻醉组(M组)又分为5个亚组,分别为C1组(对照组)、M1组(注射XFM后翻正反射消失即刻)、M2组(注射XFM后翻正反射消失后1h)、M3组(注射XFM后翻正反射恢复即刻)和M4组(注射XFM后翻正反射恢复后1h)；颉颃剂组(J组)又分为3个亚组,分别为C2组(对照组)、Jl组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂5min)和J2组(注射小型猪复合麻醉颉颃剂1h)；麻醉颉颃剂交互组(MJ组)又分为早期催醒和晚期催醒两个亚组,早期催醒组于注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻进行催醒,晚期催醒组于注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻后1h进行催醒。各组大鼠到达预订的时间点后断头处死,分离大脑皮层、小脑、海马、脑干和丘脑,用Western blot的方法检测p-p38蛋白的相对表达量,用实时荧光定量PCR方法检测c-myc和iNOS基因nRNA的相对转录量。 实验结果表明： (1)麻醉剂组大鼠,大脑皮层和丘脑的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相对表达量显著降低,而小脑、海马和脑干的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相对表达量显著升高；NOS mRNA的相对表达量在各个脑区均显著降低。 (2)颉颃剂组大鼠,大脑皮层、丘脑和脑干的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相对表达量显著升高,而小脑和海马的p-p38蛋白和c-myc mRNA的相对表达量显著降低；大脑皮层、小脑、海马和丘脑的iNOS mRNA的相对表达量显著升高,而脑干的iNOS mRNA的相对表达量无明显变化。(3)早期催醒组大鼠,大脑皮层、小脑、脑干和丘脑p-p38蛋白的相对表达量显著升高,而海马的p-p38蛋白的相对表达量显著降低；大脑皮层和丘脑的c-myc mRNA的相对表达量显著降低,而小脑、海马和脑干的c-myc mRNA的相对表达量显著升高；大脑皮层、小脑、海马、脑干和丘脑的iNOS mRNA的相对表达量显著降低,大鼠翻正反射恢复后1h海马的iNOS mRNA的相对表达量显著升高。 (4)晚期催醒组大鼠,大脑皮层、小脑、脑干和丘脑p-p38蛋白的相对表达量显著升高,而海马p-p38蛋白的相对表达量显著降低；大脑皮层c-myc mRNA的相对表达量显著降低,而小脑、海马、脑干和丘脑的c-myc mRNA的相对表达量显著升高；大脑皮层、小脑、海马、脑干和丘脑的iNOS mRNA的相对表达量显著降低,大鼠翻正反射恢复后1h海马的iNOSmRNA的相对表达量显著升高。 综上所述,XFM能够影响大鼠p-p38蛋白、c-myc mRNA和iNOS mRNA的相对表达,小型猪复合麻醉颉颃剂的作用与XFM的作用相反,但是在催醒过程中颉颃剂不能绝对逆转麻醉剂对p-p38蛋白以及c-myc mRNA和iNOS mRNA的表达影响,说明还存在其他机制在麻醉和催醒过程中发挥作用,p38MAPK信号转导通路可能是其产生麻醉和催醒作用的通路之一。
[Abstract]:This experiment aims to study the compound anesthetic (XFM) and its antagonists in different brain regions of p38MAPK signal transduction pathway in rats, to explore the interaction mechanism of anesthesia and waking up XFM and its antagonist, provides the foundation for anesthesia and urge mechanism of wake in the guidance of clinical use and study of p38MAPK signaling pathway.
灏，

本文编号：1633044