不同剂量右美托咪定用于门诊宫腔镜手术全麻的安全性及有效性观察

发布时间：2018-03-30 23:03

  本文选题：右美托咪定　切入点：门诊手术　出处：《广东医学》2017年14期

【摘要】：目的观察不同剂量右美托咪定用于门诊宫腔镜手术全麻的安全性及有效性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级的门诊宫腔镜手术患者120例,随机分为3组:右美托咪定1μg/kg组(ⅠA组),右美托咪定2μg/kg组(ⅠB组)和丙泊酚组(Ⅱ组),每组40例,术前常规禁饮禁食。入手术室后开放静脉通道,常规监测生命体征,予鼻导管给氧4~6 L/min。ⅠA组予右美托咪定1μg/kg,ⅠB组予右美托咪定2μg/kg,均在10~15 min输注完毕;Ⅱ组则给予同等剂量的生理盐水,后静脉注射丙泊酚1~2 mg/kg诱导;3组均继以丙泊酚2~4 mg/(kg·h)持续静脉泵注。记录给药前(T0)、手术开始时(T1)、手术开始5 min时(T2)、手术结束时(T3)、结束后5 min(T4)的脉搏氧饱和度(Sp O2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)和呼吸频率(RR)。离开麻醉复苏室时通过视觉模拟评分法(VAS)评价患者疼痛程度。记录手术时间,苏醒时间,手术结束至离开麻醉复苏室的时间,丙泊酚总量并观察术后躁动发生的例数。结果ⅠA和ⅠB组患者的HR在T1、T2时较T0时减慢(P0.05),Ⅱ组患者的HR、MAP和RR在T2时较T0时降低(P0.05);T1时ⅠA和ⅠB组的HR低于Ⅱ组(P0.05);T2时Ⅱ组患者的MAP和RR则低于ⅠA和ⅠB组(P0.05)。ⅠA和ⅠB组患者丙泊酚总量明显减少(P0.05);ⅠA组患者躁动发生率低于Ⅱ组,ⅠB组未观察到躁动发生;ⅠA组和Ⅱ组患者苏醒及离室时间差异无统计学意义(P0.05),ⅠB组时间明显延长(P0.05)。VAS评分提示ⅠA和ⅠB组患者的疼痛评分低于Ⅱ组。结论 1μg/kg右美托咪定与丙泊酚联合用于门诊宫腔镜手术,术中生命体征平稳,可提供良好的镇痛和苏醒质量。
[Abstract]:Objective to observe the safety and efficacy of dexmetidine in general anesthesia for outpatient hysteroscopic surgery.Methods one hundred and twenty ASA 鈪，

本文编号：1688024