肿瘤坏死因子对体外培养三叉神经节细胞的影响

发布时间：2018-05-28 11:13

  本文选题：三叉神经痛 + 三叉神经节　； 参考：《安徽医科大学学报》2017年03期

【摘要】：目的 体外培养完整三叉神经节(TG)组织,建立一种能够易于控制的类似于TG的体内活性体系。探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α对体外培养TG细胞中降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。方法 将SD大鼠麻醉后取双侧TG,将一部分样本用4%多聚甲醛固定,然后通过HE染色观察其与体外培养TG的神经元之间形态学差异。其余的TG分为常规培养组和添加TNF-α培养组,再通过免疫组化和Western blot观察常规培养组和添加TNF-α培养组TG细胞中CGRP的水平变化,分析TNF-α对体外培养TG细胞的影响。结果 与新鲜分离组相比,体外培养的TG神经元细胞未发生明显的组织细胞水肿、变性、坏死和细胞凋亡等病理学改变。TNF-α培养组与常规培养组相比,TNF-α可使CGRP表达水平上调,且CGRP阳性反应细胞数表达水平显著增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 细胞形态学分析结果显示离体培养的TG组织方法可行,且易于实施形态学和分子生物学研究;TNF-α可使离体培养的TG细胞CGRP表达水平显著增加。
[Abstract]:Objective to establish a triglycerine-like in vivo activity system which can be easily controlled by cultured intact trigeminal ganglion (TG) tissue in vitro. To investigate the effect of tumor necrosis factor TNF- 伪 on calcitonin gene-related peptide (CGRP) in TG cells cultured in vitro. Methods after anesthesia, bilateral TGs were taken from SD rats, and some samples were fixed with 4% paraformaldehyde. The morphological differences between TGs and TG neurons cultured in vitro were observed by HE staining. The other triglycerides were divided into conventional culture group and TNF- 伪 culture group. The changes of CGRP level in TG cells were observed by immunohistochemistry and Western blot, and the effect of TNF- 伪 on TG cell culture in vitro was analyzed. Results compared with the fresh culture group, the TG neurons cultured in vitro showed no obvious histopathological changes such as edema, degeneration, necrosis and apoptosis. TNF- 伪 could up-regulate the expression of CGRP in the culture group compared with the conventional culture group. The expression level of CGRP positive cells was significantly increased (P 0.05). Conclusion the results of cell morphology analysis show that the TG tissue method in vitro culture is feasible, and it is easy to carry out morphological and molecular biology research. TNF- 伪 can significantly increase the CGRP expression level of TG cells in vitro.
【作者单位】： 安徽医科大学口腔医学院安徽医科大学附属口腔医院;安徽医科大学基础医学院生理学教研室;
【分类号】：R745.11;;R392.12

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本文编号：1946485