升清降糖合剂对1型糖尿病小鼠T细胞功能影响

发布时间：2019-01-19 18:54

【摘要】：目的:研究升清降糖合剂(简称SQ)对1型糖尿病小鼠的降糖作用和对胰岛细胞的保护作用,探讨其对调节性T细胞数量的影响。方法:小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立1型糖尿病小鼠模型。根据不同的干预方式将1型糖尿病小鼠分为正常组、模型组、SQ低剂量组、SQ高剂量组。每周测小鼠体质量和血糖,干预6周后各组小鼠麻醉后心脏取血,ELISA法测定血清C肽水平,取胰腺组织一部分做HE染色观察病理学改变,另一部分免疫组化观察CD4+T细胞的浸润情况。取脾脏,流式细胞仪检测各组小鼠脾细胞CD4+CD25+Fox P3+T细胞的阳性率。结果:体质量:正常组(26.32±0.91)SQ高剂量组(24.40±1.42)SQ低剂量组(23.01±1.70)模型组(22.81±1.61),SQ高剂量组体质量比SQ低剂量组、模型组体质量较高,差异有显著性(P0.01)。空腹血糖:模型组(18.69±2.21)低剂量组(15.92±3.35)高剂量组(14.13±4.19)正常组(6.51±0.70),SQ高剂量组比模型组血糖明显降低,差异有显著性(P0.05)。血清C肽:正常组(0.72±0.09)高剂量组(0.66±0.11)低剂量组(0.68±0.07)模型组(0.48±0.17),SQ低剂量组、SQ高剂量组血清C肽与模型组相比均较高,差异有显著性(P0.01)。胰岛HE染色形态学观察发现:模型组小鼠胰岛变小,形状呈现出不规则扭曲,部分胰岛细胞出现严重挤压变形,胰岛内可见大量淋巴细胞浸润,SQ各组小鼠胰岛T淋巴细胞浸润现象减少或无浸润。胰岛CD4+抗体免疫组化观察:模型组胰岛细胞小,内可见大量CD4+阳性的T细胞浸润,SQ组胰岛损伤轻,可见少量CD4+阳性的T细胞浸润胰岛周边,或者无浸润。流式细胞仪测CD4+CD25+Fox P3+T细胞的阳性率结果:正常组(4.97±0.17)SQ高剂量组(4.20±0.73)SQ低剂量组(3.89±0.42)模型组(3.40±0.82),SQ高剂量组、SQ低剂量组脾细胞CD4+CD25+Fox P3+T细胞比率比模型组高,差异有显著性(P0.05)。结论:SQ能增加1型糖尿病小鼠体质量,降低空腹血糖,升高血清C肽,保护胰岛细胞免受T淋巴细胞浸润,增加脾CD4+CD25+Fox P3+T细胞比率。
[Abstract]:Aim: to study the hypoglycemic effect of Shengqing Jiangtang mixture (SQ) on type 1 diabetic mice and its protective effect on islet cells, and to explore its effect on the number of regulatory T cells. Methods: low dose multiple intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) was used to induce type 1 diabetic mice. According to different intervention methods, type 1 diabetic mice were divided into normal group, model group, SQ low dose group and SQ high dose group. The body mass and blood sugar were measured weekly. After 6 weeks of intervention, the heart blood was taken from each group after anesthesia, the serum C-peptide level was measured by ELISA method, and some pancreatic tissues were taken for HE staining to observe the pathological changes. The infiltration of CD4 T cells was observed by immunohistochemistry. The positive rate of CD4 CD25 Fox P3 T cells in spleen cells of each group was detected by flow cytometry. Results: body mass in normal group (26.32 卤0.91) SQ high dose group (24.40 卤1.42) SQ low dose group (23.01 卤1.70) model group (22.81 卤1.61), SQ) group was higher than that in SQ low dose group. The difference was significant (P0.01). Fasting blood glucose in model group (18.69 卤2.21), low dose group (15.92 卤3.35), high dose group (14.13 卤4.19), normal group (6.51 卤0.70), SQ) was significantly lower than that in model group (P0.05). Serum C-peptide: normal group (0.72 卤0.09) high dose group (0.66 卤0.11) low dose group (0.68 卤0.07) model group (0.48 卤0.17), SQ low dose group), SQ high dose group compared with model group were higher than model group. The difference was significant (P0.01). The morphological observation of islet HE staining showed that the islets of the model group became smaller, the shape of the islets showed irregular distortion, some of the islet cells were severely squeezed and deformed, and a large number of lymphocytes infiltrated in the islets. The infiltration of T lymphocytes in the islets of SQ mice decreased or did not. Immunohistochemical observation of islet CD4 antibody: in the model group, a large number of CD4 positive T cells were found in the islets and a small number of CD4 positive T cells infiltrated the islets around the islets or did not infiltrate the islets in the SQ group. The positive rate of CD4 CD25 Fox P3 T cells by flow cytometry: normal group (4.97 卤0.17) SQ high dose group (4.20 卤0.73) SQ low dose group (3.89 卤0.42) model group (3.40 卤0.82), SQ) high dose group. The ratio of CD4 CD25 Fox P3 T cells in low dose SQ group was higher than that in model group (P0.05). Conclusion: SQ can increase body mass, decrease fasting blood glucose, increase serum C peptide, protect islet cells from T lymphocyte infiltration, and increase the ratio of CD4 CD25 Fox P3 T cells in spleen.
【作者单位】： 温州医科大学;温州医科大学附属第二医院中医科;
【基金】：浙江省中医药科技计划项目(2010ZB102)
【分类号】：R285.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2411654