泼尼松龙与地塞米松介导腰椎骨量降低的差异及其对成骨成脂基因表达的影响
[Abstract]:Aim: to compare the difference of bone mass loss induced by prednisolone (PRE) and dexamethasone (DXM) and to explore its possible mechanism by using the classical signal pathway of adipogenic osteogenesis. Methods: Twenty-four 3-month-old SPF female rats were randomly divided into four groups: baseline group (BL group, 6 rats), age control group (CON group, 6 rats) and prednisolone group (PRE group, 6 rats). Six rats in the dexamethasone group (DXM group) were anesthetized and killed at the beginning of the experiment. The other three groups were fed normally. The CON group received no drug intervention and the PRE group was subcutaneously injected with 5mg/kg PRE once a day. DXM group was subcutaneously injected with 1mg/kg DXM twice a week. After 3 months of intervention, the materials were taken under anesthesia. The right femur was separated immediately, bone marrow cells were obtained and smears were taken, and bone marrow characters were detected by oil red "O". The expression of osteoprotegerin (OPG) and peroxisome proliferator activated receptor 纬 (PPAR- 纬) was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) in L6 vertebrae and bone mineral density (BMD). Was detected by separating L1~L3 vertebra. Results: after three months of intervention with (GC), the BMD values of both groups were significantly lower than those of CON group (P0.05), DXM group, P0.01). The expression of OPG in bone tissue of). DXM group was significantly lower than that of other three groups (P0.05), but there was no significant difference in PPAR- 纬 between groups. Bone marrow oil red "O" smear showed that the number of smear positive cells in GC group was more than that in BL group and CON group, but there was no significant difference between the two groups. Conclusion: in two different glucocorticoids induced bone loss models, dexamethasone can induce lumbar bone loss more effectively than prednisolone. This may be related to the greater inhibition of OPG expression by DXM through the OPG/RANKL/RANK signaling pathway.
【作者单位】: 广州中医药大学;广州中医药大学第一附属医院二骨科;广州军区广州总医院博士后科研工作站;
【基金】:广东省教育厅学科建设专项基金(育苗工程)[2013LYM-0012] 广州中医药大学优秀青年学者科研基金项目(KAB110133K04)
【分类号】:R580
【参考文献】
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【共引文献】
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,本文编号:2417617
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