红芪多糖对糖尿病模型大鼠视网膜VEGF、PEDF及血清CRP表达的影响
发布时间:2020-08-06 19:23
【摘要】:目的:探讨红芪多糖(Hedysarum Polybotys saccharide,HPS),对链脲佐菌素(Streptozotoein,STZ)诱导的糖尿病模型大鼠视网膜血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、色素上皮细胞衍生因子(Pigment epithlium-derived facto,PEDF)和血清C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)水平的影响及视网膜组织病理学的改变,并探讨其作用机理和治疗靶点。方法:80只健康SPF级Wistar大鼠,根据体重及雌雄随机分为空白组和造模组。空白组大鼠(10只),给予柠檬酸缓冲液腹腔注射。造模组大鼠(70只)懫用链脲佐菌素行腹腔注射(streptozotocin,STZ,30mg.kg-1)连续给药3天。动物模型制备成功后,分为模型组、多贝斯组、HPS低剂量组、HPS中剂量组、HPS高剂量组。每组均为14只,HPS组分别给予50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg不同浓度的HPS灌胃,多贝斯组给予多贝斯90mg/kg灌胃,空白组、模型组大鼠给等同体积的生理盐水灌胃,每日1次,连续8周。末次灌胃结束后,麻醉大鼠,先股动脉取血行血清CRP含量检测。摘取眼球,置多聚甲醛溶液中固定,并剥取视网膜,行视网膜病理切片观察,采用SP免疫组化染色并检测大鼠视网膜组织中VEGF、PEDF的表达。结果:1.各组大鼠视网膜病理切片观察结果:与空白组对比,模型组大鼠视网膜每一层存在不同程度的变薄,并且每层都存在细胞数目减少,细胞排列明显紊乱。与模型组比较,HPS各剂量组视网膜受损均有不同程度的改善。与多贝斯组对比,HPS高剂量组视网膜增厚程度最明显,细胞排列基本整齐。与HPS高剂量组对比,HPS中剂量、HPS低剂量组细胞水肿,细胞排列紊乱。2.各组大鼠血清CRP检测结果:与空白组比较,模型组血清中CRP相对表达水平增高,差异显著(P0.01);与模型组比较,HPS各剂量组和多贝斯组血清中CRP表达水平均降低(P0.05,P0.01);与多贝斯组比较,HPS高剂量组CRP表达降低更为显著(P0.01),HPS中、低剂量组CRP表达降低,具有统计学意义(P0.05,P0.01);与HPS高剂量组比较,HPS中、低剂量组CRP表达量降低,有统计学意义(P0.05),多贝斯组CRP表达降低,有显著差异(P0.01)。3.各组大鼠视网膜中VEGF、PEDF检测结果:与空白组比较,模型组视网膜组织中VEGF表达量升高,PEDF的含量下降,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);与模型组比较,HPS各治疗组和多贝斯组VEGF表达均降低,PEDF的表达均升高,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),与多贝斯组比较,HPS高剂量组VEGF表达明显降低、PEDF表达明显升高,有显著性差异(P0.01);HPS中剂量组、HPS低剂量组VEGF表达降低、PEDF表达升高,有统计学意义(P0.05,),与HPS高剂量组比较,HPS中剂量组、HPS低剂量组有统计学意义(P0.05),多贝斯组VEGF表达降低、PEDF表达升高,具有显著性差异(P0.01)。结论:1.红芪多糖能降低DM模型大鼠的血糖,并能改善DM模型大鼠视网膜病变的损伤程度;2.红芪多糖能显著降低DM模型大鼠血清中CRP的含量,改善DM模型大鼠的炎症状态,对保护DM模型大鼠视网膜组织有积极的作用;3.红芪多糖能使DM模型大鼠视网膜组织中VEGF的表达降低、PEDF的表达升高,从而阻遏DM模型大鼠视网膜新生血管的产生而发挥其保护视网膜的作用,进而阻止和延缓DR的发生发展。
【学位授予单位】:甘肃中医药大学(原名:甘肃中医学院)
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R285.5;R-332
【图文】:
红芪多糖对糖尿病模型大鼠视网膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表达的影响附录 2:HE 染色图片图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400
红芪多糖对糖尿病模型大鼠视网膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表达的影响附录 2:HE 染色图片图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400
图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400图 4 多贝斯组 HE 染色 ×400 图 5 HPS 低剂量组 HE 染色 ×400
本文编号:2782856
【学位授予单位】:甘肃中医药大学(原名:甘肃中医学院)
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R285.5;R-332
【图文】:
红芪多糖对糖尿病模型大鼠视网膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表达的影响附录 2:HE 染色图片图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400
红芪多糖对糖尿病模型大鼠视网膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表达的影响附录 2:HE 染色图片图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400
图 2 空白组 HE 染色 ×400 图 3 模型组 HE 染色 ×400图 4 多贝斯组 HE 染色 ×400 图 5 HPS 低剂量组 HE 染色 ×400
【参考文献】
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1 杨小虎;郭延生;曲亚玲;华永丽;杜天玺;杨洪申;魏彦明;;红芪、黄芪水提液体外清除自由基作用的研究[J];甘肃农业大学学报;2010年04期
2 谢瑞满;;糖尿病视网膜病变治疗药物的开发进展[J];世界临床药物;2008年11期
3 张磊;肖家翔;;护网明目散治疗单纯型糖尿病性视网膜病变的临床研究[J];贵阳中医学院学报;2008年04期
4 王丽娟;金智生;马骏;王志旺;吴国泰;;红芪多糖对四氧嘧啶高血糖动物模型血糖、糖耐量和肿瘤坏死因子-α水平的影响[J];甘肃中医学院学报;2013年06期
5 陈艳蕾;王学昌;郑晓丽;;中西医结合治疗糖尿病视网膜病变40例疗效观察[J];河北中医;2006年01期
6 王海菊;;激光治疗糖尿病视网膜病变疗效观察[J];黑龙江医药;2015年02期
7 汪浩;张伟英;赵庆宁;郁民宝;;2型糖尿病患者房水中VEGF及PEDF水平的研究[J];同济大学学报(医学版);2013年04期
8 杨宏伟;陈晓隆;卜立敏;刘洁;卢岩;夏丽坤;杨樝;刘哲丽;;细胞凋亡在STZ诱导糖尿病大鼠早期视网膜病变中的作用机制[J];眼科研究;2009年06期
9 陈永喜;郑红;詹文芳;;激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察[J];中国医疗前沿;2012年08期
10 葛邦颖,赵小东;中药治疗糖尿病性视网膜病变疗效观察[J];中国中医眼科杂志;1995年01期
本文编号:2782856
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