基于MAPK信号传导通路探讨清肺培元颗粒对免疫低下肺部细菌感染BALB/C小鼠的影响
发布时间：2020-12-31 16:21
目的:建立免疫低下肺部感染小鼠模型，探讨清肺培元颗粒对MAPK信号通路蛋白p38、JNK、ERK的蛋白及mRNA表达的影响，从而初步探讨清肺培元颗粒提高机体免疫功能、控制炎症进程的作用机制，为清肺培元颗粒的临床广泛应用提供实验依据。方法:1.动物分组第一次分组：将60只清洁级健康雌性BALB/c小鼠，随机分为正常组（12只），造模组（48只）；造模成功后，死亡4只，剩余44只小鼠。第二次分组：将44只小鼠按照随机数字表法分为4组即：模型组、齐多夫定组（AZT）组、唐草片组、清肺培元颗粒组，每组11只。分别用苦味酸溶液染色标记以示区分。2.模型建立及给药适应性喂养3d后，一次性给予造模组FLV病毒悬液0.25ml/10g腹腔注射，正常对照组腹腔注射等体积的0.9%生理盐水，根据FLV病毒致病特点，确定造模周期为21d。造模成功后，造模组随机分为4组即：模型组、AZT组、唐草片组、清肺培元颗粒组，每组11只。在免疫低下小鼠模型成功的基础上，腹腔注射10%水合氯醛0.03-0.05ml麻醉后，采用滴鼻法给予Ⅲ型肺炎链球菌细菌悬液50μl进行二次造模，根据Ⅲ型肺炎链球菌致病特点，确定造模周期为...
【文章来源】：河南中医药大学河南省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
38蛋白表达WesternBlot检测结果
肺培元组 11 27.34±0.53 2-7.39▲*表示模型组与正常组比较, #表示 AZT 组与模型组比较, △表示唐草片组与模型组比较，肺培元组与模型组比较。:模型组与正常组相比，2-△△ct＞2，说明模型组 p38 mRNA 表达较正；清肺培元组、齐多夫定组、唐草片组与模型组相比，2-△△ct＜0.5，组、齐多夫定组、唐草片组 p38 mRNA 表达较模型组显著降低；清草片组比较，2-△△ct＞2，说明清肺培元组 p38 mRNA 表达较唐草片清肺培元组与齐多夫定组比较，0.5 ＞2-△△ct＜2，说明清肺培元组达较齐多夫定组表达无显著差异。（如下图 2、3）
附图 3 p38 mRNA PCR 溶解曲线图培元颗粒对实验各组小鼠 JNK 蛋白的影响表 5 清肺培元颗粒对小鼠 JNK 蛋白的影响（ x ±S）别 动物数量JNK 蛋白胶片灰度值JNK 蛋白相对表达量（单位）常组 12 37.55±1.46 0.43±0.05#型组 9 137.67±1.48 1.08±0.07*△ZT 组 10 111.45±3.12 0.91±0.04*△草片组 10 121.56±2.6 0.98±0.01*△肺培元组 11 76.86±2.00 0.72±0.06#* 与正常组对比,P<0.05，#与模型组对比，P<0.05，△与清肺培元组对比，P<0.05。果：模型组与正常组对比，JNK 蛋白升高，差异有统计学意义（、唐草片组、清肺培元组与模型组对比，JNK 蛋白均降低，差异
【参考文献】：
期刊论文
[1]朝医加味麻黄定喘汤在小鼠哮喘模型中对ERK信号通路的影响[J]. 李京玉,冯晓纯,金京丽,韩莲花,延光海,郑明昱. 中华中医药杂志. 2013(12)
[2]两种分析miRNA相对表达量方法的比较研究[J]. 郑传浩,姚磊,李毅. 检验医学与临床. 2013(22)
[3]知母皂苷对脂多糖诱导巨噬细胞炎症介质释放影响[J]. 刘卓,隋海娟,闫恩志,刘婉珠,金英. 中国公共卫生. 2013(03)
[4]IL-8通过激活PKC/ERK信号通路促进肾癌细胞上皮细胞-间质细胞转化[J]. 毕良宽,林天歆,许可慰,韩金利,黄海,张彩霞,董文,刘皓,黄健. 生物化学与生物物理进展. 2012(10)
[5]野黄芩苷对LPS诱发巨噬细胞炎症模型中MAPK信号通路及细胞因子基因表达的影响[J]. 刘俊,李晓芸,张晨晨,唐宁,卞卡. 时珍国医国药. 2012(07)
[6]JNK信号通路通过介导细胞凋亡对肺纤维化的调控作用[J]. 曹凤菊,刘学军,钟剑克. 中国药物与临床. 2012(03)
[7]免疫低下肺部感染动物模型造模方法的探讨[J]. 宋夕元,徐立然,王哲. 中医学报. 2012(03)
[8]p38抑制剂对辐射损伤小鼠中免疫细胞的作用[J]. 李德冠,王月英,王小春,张恒,吴红英,路璐,孟爱民. 天津医药. 2011(10)
[9]薯蓣丸对Friend白血病病毒感染小鼠免疫功能的影响[J]. 任周新,许前磊,李青雅,左刚. 中国实验方剂学杂志. 2011(19)
[10]TLR2-p38MAPK信号通路在小鼠肺炎衣原体肺炎中的表达及意义[J]. 施毅,董静,印洁,申萍,朱美英. 中国呼吸与危重监护杂志. 2011(05)
博士论文
[1]清燥救肺汤治疗肺热证（肺部感染）的文献和实验研究[D]. 卢红蓉.北京中医药大学 2006
本文编号：2949934
【文章来源】：河南中医药大学河南省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
38蛋白表达WesternBlot检测结果
肺培元组 11 27.34±0.53 2-7.39▲*表示模型组与正常组比较, #表示 AZT 组与模型组比较, △表示唐草片组与模型组比较，肺培元组与模型组比较。:模型组与正常组相比，2-△△ct＞2，说明模型组 p38 mRNA 表达较正；清肺培元组、齐多夫定组、唐草片组与模型组相比，2-△△ct＜0.5，组、齐多夫定组、唐草片组 p38 mRNA 表达较模型组显著降低；清草片组比较，2-△△ct＞2，说明清肺培元组 p38 mRNA 表达较唐草片清肺培元组与齐多夫定组比较，0.5 ＞2-△△ct＜2，说明清肺培元组达较齐多夫定组表达无显著差异。（如下图 2、3）
附图 3 p38 mRNA PCR 溶解曲线图培元颗粒对实验各组小鼠 JNK 蛋白的影响表 5 清肺培元颗粒对小鼠 JNK 蛋白的影响（ x ±S）别 动物数量JNK 蛋白胶片灰度值JNK 蛋白相对表达量（单位）常组 12 37.55±1.46 0.43±0.05#型组 9 137.67±1.48 1.08±0.07*△ZT 组 10 111.45±3.12 0.91±0.04*△草片组 10 121.56±2.6 0.98±0.01*△肺培元组 11 76.86±2.00 0.72±0.06#* 与正常组对比,P<0.05，#与模型组对比，P<0.05，△与清肺培元组对比，P<0.05。果：模型组与正常组对比，JNK 蛋白升高，差异有统计学意义（、唐草片组、清肺培元组与模型组对比，JNK 蛋白均降低，差异
【参考文献】：
期刊论文
[1]朝医加味麻黄定喘汤在小鼠哮喘模型中对ERK信号通路的影响[J]. 李京玉,冯晓纯,金京丽,韩莲花,延光海,郑明昱. 中华中医药杂志. 2013(12)
[2]两种分析miRNA相对表达量方法的比较研究[J]. 郑传浩,姚磊,李毅. 检验医学与临床. 2013(22)
[3]知母皂苷对脂多糖诱导巨噬细胞炎症介质释放影响[J]. 刘卓,隋海娟,闫恩志,刘婉珠,金英. 中国公共卫生. 2013(03)
[4]IL-8通过激活PKC/ERK信号通路促进肾癌细胞上皮细胞-间质细胞转化[J]. 毕良宽,林天歆,许可慰,韩金利,黄海,张彩霞,董文,刘皓,黄健. 生物化学与生物物理进展. 2012(10)
[5]野黄芩苷对LPS诱发巨噬细胞炎症模型中MAPK信号通路及细胞因子基因表达的影响[J]. 刘俊,李晓芸,张晨晨,唐宁,卞卡. 时珍国医国药. 2012(07)
[6]JNK信号通路通过介导细胞凋亡对肺纤维化的调控作用[J]. 曹凤菊,刘学军,钟剑克. 中国药物与临床. 2012(03)
[7]免疫低下肺部感染动物模型造模方法的探讨[J]. 宋夕元,徐立然,王哲. 中医学报. 2012(03)
[8]p38抑制剂对辐射损伤小鼠中免疫细胞的作用[J]. 李德冠,王月英,王小春,张恒,吴红英,路璐,孟爱民. 天津医药. 2011(10)
[9]薯蓣丸对Friend白血病病毒感染小鼠免疫功能的影响[J]. 任周新,许前磊,李青雅,左刚. 中国实验方剂学杂志. 2011(19)
[10]TLR2-p38MAPK信号通路在小鼠肺炎衣原体肺炎中的表达及意义[J]. 施毅,董静,印洁,申萍,朱美英. 中国呼吸与危重监护杂志. 2011(05)
博士论文
[1]清燥救肺汤治疗肺热证（肺部感染）的文献和实验研究[D]. 卢红蓉.北京中医药大学 2006
本文编号：2949934
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