神经节苷脂预处理对布比卡因诱导大鼠脊髓神经毒性后内质网应激的影响

发布时间：2021-01-16 16:07

　　目的本研究在大鼠行蛛网膜下腔置管并鞘内注射布比卡因建立脊髓神经毒性模型的基础上,探讨布比卡因对大鼠脊髓神经毒性引起内质网应激GRP78/PERK/eIF2α/ATF4信号通路的影响,及鞘内预处理单唾液酸神经节苷脂（GM-1）对布比卡因诱导大鼠脊髓神经毒性的治疗效果。方法180只健康雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为3组（n=60）:生理盐水组（S组）、布比卡因组（B组）和GM-1组（G组）。各组大鼠均通过L5-L6行鞘内置管,并筛选置管成功的大鼠（因置管操作创伤引起神经损伤者剔除;因置管至硬膜外腔者剔除）。B组行鞘内注射5%布比卡因（0.12ul/g）建立脊髓局麻药神经毒性模型;G组在注射等量布比卡因前24h预先鞘内给与GM-1（30mg/kg）;S组鞘内注射等量生理盐水。鞘内给药后分别观察Od（1.5h）、1d、3d、5d、7d、14d（T1～T6）,对各个时间点大鼠（n=10）在建立模型前和处理前,均进行甩尾潜伏期试验（TFL）并转换成最大抗辐射热效应百分比（MPE%）,及后肢运动功能评分（BBB评分）。取大鼠脊髓腰膨大处,行HE染色观察脊髓组织形态学并进行病理学组织损伤评分;电镜... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３大鼠脊髓腰膨大??Ｆｉ．３?Ｌｕｍｒｎｌｒｍｅｎｔ?ｏｆ?ｓｉｎａｌｒｉ

以采用ＢＢＢ法来评估治疗后的后肢运动功能。??具体方法：将大鼠置于环形封闭塑料容器内，由两个评价人员同时进??行评估，每个人观察大鼠一侧后肢运动功能变化（见图２），按照下述评分??细则进行评分，观察时间为４ｍｉｎ，记录分值后取平均值。评分人员需经过??专门培训并熟知ＢＢＢ评分细则（见表１），各组大鼠均在处理前进行评分。????表１?ＢＢＢ评分细贝ＩＪ???分数（分）双下肢行为表现???０?无可见后肢（ｈｉｎｄ－ｌｉｍｂ，?ＨＬ）运动???Ｊ?１或２个ＨＬ关节轻微活动（轻微：矣５％关节活动范围）???２?１个ＨＬ关节大幅运动或一个关节大幅运动和另一关节轻微活动（大幅：＞５０％???关节活动范围）???Ｊ??２个关节大幅运动（２个关节：髋关节和膝关节）???＿４?所有３个关节轻微活动（３个关节：髋、膝、踝关节）???Ｊ??２个关节轻微运动和第３个关节（踝关节）大幅运动???＿６?２个关节大幅运动，第３个关节轻微活动???＿７?所有３个关节均大幅运动???８?不负重拖动或脚掌无重力支撺的足底放置（拖动：节律性伸展３个ＨＬ关节，???身体侧卧）???９?仅在站立时（即静止时）或偶尔、频繁或一致的负重支撑，后跨步和无足底???跨步的情况下，将脚掌放置在足底???Ｊ０?偶见负重步行

图１大鼠的甩尾反应潜伏期测定??

【参考文献】：
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本文编号：2981121