龟羚帕安丸对帕金森病大鼠血清中SOD、MDA、T-AOC影响的实验研究

发布时间：2017-05-11 15:11

  本文关键词：龟羚帕安丸对帕金森病大鼠血清中SOD、MDA、T-AOC影响的实验研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:通过检测帕金森病模型大鼠行为变化以了解龟羚帕安丸对帕金森病大鼠症状的治疗效果;通过研究龟羚帕安丸对帕金森病模型大鼠血清中SOD、MDA、T-AOC含量的影响,探讨龟羚帕安丸治疗帕金森病的可能作用机制,为临床用药提供科学依据。方法:将大鼠适应性喂养1周,将无旋转行为的大鼠作为实验对象,随机分为实验组和假手术组。实验组采用以下方法造模:①麻醉:使用水合氯醛给予腹腔注射麻醉;②大鼠脑立体定位仪定位:以严格颅平位定位;确定手术部位,给予常规消毒、备皮;沿正中线切开头皮、剥去骨膜、暴露出前后囟,确定左侧黑质致密部位置,用牙科钻小心缓慢钻透颅骨,至预定位置。③微量进样器注射:按确定好的坐标位置进针,到达预定深度后注入8μg6-OHDA;留针30min;退针。用牙科胶覆盖钻孔,常规缝合伤口;④连续3天腹腔注射10万u/kg青霉素以预防术后感染。(参照周厚广等造模方法建立帕金森病大鼠模型)假手术组大鼠注射含0.2g/L抗坏血酸的等量生理盐水,其余条件与过程与造模组完全相同。实验组、假手术组大鼠术后在相同条件下常规饲养,术后第28天应用阿朴吗啡(Apomorphine,APO)为诱导剂进行行为检测,需注意观察是否伴有头偏斜、震颤、活动迟缓等异常行为。经反复行为检测,记录观测数据,取平均值。将造模成功的PD模型大鼠随机区组分为模型对照组(简称模型组)、美多芭组和龟羚帕安丸大、中、小剂量组。美多芭组按26.04mg/kg/d给药;龟羚帕安丸大剂量组按3.75g/kg/d给药;中剂量按1.87g/kg/d给药;小剂量组按0.93g/kg/d给药。假手术组、模型组在与药物干预组相同的饲养条件下常规饲养。给药1天2次,共30天。造模前3天、造模成功第28、29、30天、药物干预后第28、29、30天分别连续多次分时间段观察大鼠行为情况,进行记录。末次喂养24h后,断头处死大鼠,取血2ml,注入试管中,分离血清。SOD活性测定用WST法、MDA含量测定用TBA法、T-AOC活性用Fe3+还原法,所有实验操作步骤均由专人在河南省中医院检验科,严格按说明书操作完成。结果:(1)术后30天实验组大鼠旋转等行为变化与术前比较有统计学差异(P0.05);(2)药物干预前与药物干预后30天大鼠行为比较有统计学差异(P0.05);(3)美多芭组、龟羚帕安丸大剂量组、中剂量组、小剂量组SOD活力与模型组比较有统计学差异(P0.05);美多芭组、龟羚帕安丸大剂量组、中剂量组SOD活力与龟羚帕安丸小剂量组比较有统计学差异(P0.05);(4)美多芭组、龟羚帕安丸大剂量组与模型组MDA值比较有统计学差异(P0.05);(5)美多芭组、龟羚帕安丸大剂量组、中剂量组、小剂量组T-AOC活性与模型组比较有统计学差异(P0.05);美多芭组、龟羚帕安丸大剂量组T-AOC活性与龟羚帕安丸中剂量组比较、小剂量组比较有统计学差异(P0.05)。结论:龟羚帕安丸能够改善PD模型大鼠的旋转等异常行为;能够提高PD模型大鼠血清中SOD、T-AOC活性,减少MDA的生成;龟羚帕安丸不同剂量对SOD、MDA、T-AOC的影响不同;龟羚帕安丸治疗帕金森病的作用机制可能是抑制了氧化应激反应。
【关键词】：龟羚帕安丸 帕金森病 行为变化 氧化应激 超氧化物歧化酶 丙二醛 总抗氧化能力
【学位授予单位】：河南中医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R285.5
【目录】：

• 英汉对照5-6
• 摘要6-8
• Abstract8-11
• 前言11-15
• 材料与方法15-19
• 1 实验材料15-17
• 2 实验方法17-18
• 3 观察指标及检测方法18
• 4 统计分析方法18-19
• 结果19-24
• 1 动物行为学观察19
• 2 各组指标检测值19-24
• 理论探讨24-31
• 1 中医对帕金森病的认识24-28
• 2 现代医学对帕金森病的认识28-29
• 3 PD 大鼠模型的选用29
• 4 西药组药物的选择29
• 5 龟羚帕安丸对 PD 大鼠模型 SOD、MDA、T-AOC 的影响探讨29-31
• 结论31-32
• 致谢32-33
• 参考文献33-35
• 附录35-43
• 附录1 文献综述35-43
• 参考文献41-43
• 附录2 在校期间论文论著43

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