膀胱癌T24细胞中RUNX3基因对Smad4表达的影响

发布时间：2017-10-30 10:39

  本文关键词：膀胱癌T24细胞中RUNX3基因对Smad4表达的影响

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【摘要】：目的观察RUNX3基因重组质粒转染人膀胱癌T24细胞后细胞增殖及凋亡的变化以及Smad4mRNA表达的变化,探讨RUNX3基因与转化生长因子-β(TGF-β)/Smad信号通路在膀胱癌发生机制中的作用。方法构建pIRES-EGFP-RUNX3质粒,将T24细胞分空白对照组(不转染)和空载体质粒组以及重组质粒组。空载体质粒组和重组质粒组细胞分别转染pIRES-EGFP和pIRES-EGFP-RUNX3,转染24h后采用荧光显微镜观察细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR检测各组细胞RUNX3、Smad4基因mRNA表达水平。结果成功构建pIRES-EGFP-RUNX3重组质粒,显微镜观察发现转染组均出现细胞死亡,重组质粒组出现凋亡细胞;转染24h后空白对照组凋亡率为(3.23±0.45)%,空载体质粒组为(8.98±1.62)%,重组质粒组为(43.61±2.69)%;RUNX3mRNA仅重组质粒组有表达(2.79±0.36),重组质粒组Smad4mRNA较另两组表达上调(P0.05)。结论转染RUNX3基因可上调膀胱癌T24细胞中Smad4mRNA的表达,且能抑制细胞增殖并促进其凋亡,抑癌基因RUNX3可能通过TGF-β/Smad信号通路参与对膀胱肿瘤细胞增殖与凋亡的调控。
【作者单位】： 四川省医学科学院·四川省人民医院泌尿外科;
【关键词】： RUNX 转化生长因子-β Smad 膀胱肿瘤
【基金】：四川省卫生和计划生育委员会科研课题(No.120134)资助
【分类号】：R737.14
【正文快照】： 膀胱癌是最常见的泌尿系统肿瘤,其发生发展涉及多个基因、多种信号通路,其中抑癌基因的突变、失活或丢失是一种重要机制。人runt相关转录因子(human runt related transcription factor,RUNX)家族成员RUNX3基因为抑癌基因,在多种肿瘤中常处于失活状态,Smad是接受转化生长因子-

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本文编号：1117319