足细胞内陷性肾小球病

发布时间：2018-04-30 03:20

  本文选题：足细胞内陷性肾小球病 + 系统性红斑狼疮　； 参考：《肾脏病与透析肾移植杂志》2015年04期

【摘要】：57岁女性患者,临床诊断系统性红斑狼疮(SLE),抗核抗体、SSA、SSB阳性,无口干和眼干症状,少量蛋白尿是肾脏损害的临床表现,其肾功能正常。肾活检光镜组织学病变轻,仅见肾小球节段轻度系膜增生,但毛细血管袢略僵硬,免疫荧光检查阴性,超微结构观察肾小球基膜内见质膜样结构,个别足细胞胞质突入肾小球基膜,肾小球系膜区、毛细血管袢基膜内皮下及上皮侧均未见电子致密物沉积。诊断符合足细胞内陷性肾小球病。
[Abstract]:57 year old female patients were diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE), anti nuclear antibody, SSA, SSB positive, no dry mouth and dry eye symptoms. A small amount of proteinuria was a clinical manifestation of kidney damage. A small amount of proteinuria was a clinical manifestation of renal damage. The renal function was normal. The ultrastructure observed the plasma membrane like structure in the glomerular basement membrane. The cytoplasm of individual podocytes penetrates the glomerular basement membrane. The glomerular mesangial region, the capillary loop basement membrane endothelium and the epithelial side have no electronic dense deposit. The diagnosis conforms to the podocyte glomerulopathy.

【作者单位】： 南京军区南京总医院肾脏科国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所;
【分类号】：R692.6

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本文编号：1822850