PKCβ对小鼠肾移植后受体早期外周血及肾组织效应细胞的影响

发布时间：2020-04-14 14:39

【摘要】：目的：了解小鼠肾移植术后早期受体肾组织及外周血中细胞的浸润情况，以及PKC及其抑制剂对这些效应细胞的浸润有无影响。 方法：建立小鼠肾移植模型，将实验小组分成3组，分别是异体移植受体无治疗组、异体移植PKC抑制剂预治疗组、同源移植对照组。前两组是以BALB/c雄性小鼠为供体、C57BL/6雌性小鼠为受体，最后组供体与受体分别为BALB/c雄性、雌性小鼠，PKC抑制剂预治疗组受体术前2天至术后1天灌胃给予PKC抑制剂，另外两组在相同时间内给予同等剂量的生理盐水。术后24h处死，留取血液及移植肾脏标本。用流式细胞术检测血液、移植肾组织中淋巴细胞所占百分比，以及淋巴细胞表面标记物CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD3+CD4+CD8+阳性百分比，单核细胞表面标记物TLR4、CD14+、CD80+阳性百分比。 结果：三组之间总淋巴细胞、CD3+细胞所占百分比在外周血中比较无明显差异。而在移植肾组织中，异质移植治疗组分别同异质移植对照组、同质移植对照组均有统计学意义(P0.05)，治疗组的总淋巴细胞浸润程度及CD3分子表达程度均低于对照组。在外周血液中，CD19分子的表达在三个实验组中有统计学意义(P0.05)，治疗组的CD19表达百分比明显低于对照组。但在肾组织中未见CD19分子的表达。三组之间的CD4+、CD8+、CD4+CD8+在外周血中表达百分比经比较后均无明显差异，但在肾组织中CD4+、CD8+的表达百分比在同质移植对照组与异质移植治疗组之间存在差异(P0.05),其中治疗组的CD4+、CD8+的表达均高于对照组。三组之间无论是外周血中还是肾组织中TLR4、CD14、CD80分子表达均无统计学意义。 结论：肾移植后早期，T、B淋巴细胞及单核巨噬细胞参与免疫排斥反应和炎症反应过程中。PKC抑制剂可以抑制、淋巴细胞的活化，减轻免疫反应程度。还能增加淋巴细胞亚群表达水平，提高受体免疫状态，减少术后受体感染机会。PKC抑制剂能抑制单核细胞的趋化、粘附能力，但对CD14、CD80、TLR4分子的表达无明显抑制作用,可能对单核巨噬细胞活化及增生抑制作用不明显。因此PKC抑制剂对肾移植后受体体内效应细胞有抑制作用，但其临床中的具体应用剂量和与其它免疫抑制剂的配伍等问题还需进一步探索研究。
【图文】：

外周血、移植肾总淋巴细胞所占百分比

*051015201 2 3周血中C外19表达百分比DCD19图 3 外周血中 CD19 表达百分比注：1 同源移植对照组 2 异体移植对照组 3 异体移植治疗组*治疗组与两对照组比较 P<0.05.
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R699.2

【参考文献】

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本文编号：2627406