KLF4及E-cadherin在复发非肌层浸润性膀胱癌中表达检测及意义

发布时间：2020-07-16 05:42

【摘要】：目的:检测KLF4和E-cadherin(E-cad)在复发非肌层浸润性膀胱癌中表达情况,同时简要分析这两者对NMIBC术后肿瘤复发的临床应用价值。方法:免疫组化SP法检测KLF4和E-cadherin在复发NMIBC、初发NMIBC及正常膀胱组织中的表达情况,对复发NMIBC和初发NMIBC行单项检测及对复发NMIBC联合检测作图绘制ROC曲线,计算曲线下面积(AUC)及对应诊断临界点,数据统计采用graphpad prism 5分析处理。结果:1.KLF4和E-cadherin在正常膀胱组织中与初发及复发非肌层浸润性膀胱癌组织相比,呈高表达(p′0.0167),初发NMIBC复发后KLF4和E-cadherin表达水平均显著降低(p′0.0167)。2.单项检测KLF4或E-cadherin时,初发NMIBC组织表达水平灵敏度分别为75.00%和75.00%,特异度分别为45.00%和80.00%,对应曲线下面积分别为AUC_(KLF4)=0.7350和AUC_(E-cad)=0.7588,诊断临界值分别为42.50%和64.00%;在复发NMIBC组织中,其灵敏度分别为80.00%和75.00%,特异度分别为70.00%和80.00%,对应曲线下面积分别为AUC_(KLF4)=0.8038和AUC_(E-cad)=0.8200,诊断临界值分别为21.50%和51.50%。经检验,单项检测KLF4或E-cadherin时,初发NMIBC和复发NMIBC之AUC值差异均有有统计学意义(p0.05)。故此,对于未患膀胱癌患者,单项检测KLF4或E-cadherin,当KLF4表达水平低于42.50%而高于21.50%时,或E-cadherin表达水平低于64.00%而高于51.50%时,结合石蜡病理可诊断为初发NMIBC;对于初发NMIBC患者,当KLF4表达水平低于21.50%或E-cadherin表达水平低于51.50%时,需高度怀疑复发。在初发NMIBC及复发NMIBC组织单项检测时,E-cadherin均优于KLF4。联合检测时预测变量回归模型Logit(P)=12.654-0.176×KLF4-0.179×E-cadherin,AUC为0.8780,较单项检测时高,联合检测优于单一检测。3.在复发NMIBC组织中,KLF4和E-cadherin表达率呈线性正相关,Pearson系数r=0.763,p0.05。结论:1.KLF4和E-cadherin在正常膀胱组织中呈高表达,在初发及复发NMIBC组织中不同程度低表达,初发NMIBC复发后表达水平明显降低。2.KLF4及E-cadherin均是检测是否患有NMIBC及NMIBC术后是否复发较好指标,并且可用来鉴别初发NMIBC和复发NMIBC,单项检测时E-cadherin优于KLF4,联合检测优于单项检测。3.在复发NMIBC组织中,KLF4和E-cadherin表达水平呈正相关,KLF4可能促进E-cadherin在膀胱癌组织中表达。
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R737.14
【图文】：

遵义医学院硕士学位论文 王2.4 KLF4 和 E-cadherin 在复发 NMIBC 组织中表达相关性在复发 NMIBC 组织中，以 KLF4 着色细胞比率为横坐标，E-cadherin 着色比率为纵坐标，GraphPad Prism 5 统计软件绘制散点图（如图 4），并通过回归得 Pearson 系数 r=0.763，p＜0.05，KLF4 和 E-cadherin 表达率呈线性正相关。

图 5 KLF4 及 E-cadherin 在正常膀胱组织表达情况（SP ×400）。图 5a.正常膀胱组织 KLF4 呈强阳性表达，胞核大小均匀，未着色，胞浆染成棕黄色，如箭头所示；图 5b.正常膀胱组织 E-cadherin 呈强阳性表达，胞膜及部分近胞膜的胞浆被染成棕黄色，如箭头所示。

图 5 KLF4 及 E-cadherin 在正常膀胱组织表达情况（SP ×400）。图 5a.正常膀胱组织 KLF4 呈强阳性表达，胞核大小均匀，未着色，胞浆染成棕黄色，如箭头所示；图 5b.正常膀胱组织 E-cadherin 呈强阳性表达，胞膜及部分近胞膜的胞浆被染成棕黄色，如箭头所示。

【参考文献】

相关期刊论文 前10条

1 吴慧华;李曦;吴子刚;;胃癌组织中S100A11、MMP-9及E-cadherin的表达及意义[J];临床和实验医学杂志;2018年03期

2 赵凯;陈伟;苗陈岿;张成;秦超;贾瑞鹏;王增军;;Trim59调控膀胱癌细胞侵袭及迁移能力的研究[J];现代泌尿外科杂志;2018年01期

3 邓舜天;王开振;苟晓燕;曹新丽;游方凝;唐能源;赵苹利;王晓磊;李琦晖;;抑癌基因DKK2过表达对人膀胱癌细胞增殖和迁移的抑制作用及其机制探讨[J];肿瘤;2017年11期

4 Aparna Jayachandran;Ritu Shrestha;Bijay Dhungel;I-Tao Huang;Marianna Yumi Kawashima Vasconcelos;Brian J Morrison;Charmaine A Ramlogan-Steel;Jason C Steel;;Murine hepatocellular carcinoma derived stem cells reveal epithelial-to-mesenchymal plasticity[J];World Journal of Stem Cells;2017年09期

5 叶涛;叶章群;;膀胱癌研究的新进展[J];现代泌尿生殖肿瘤杂志;2017年04期

6 Jian-Hua Tang;He-Min Zhang;Zhi-Hua Zhang;Xiu-Long Zhang;;Effect of tetramethylpyrazin combined with cisplatin on VEGF, KLF4 and ADAMTS1 in lewis lung cancer mice[J];Asian Pacific Journal of Tropical Medicine;2017年08期

7 张佳伟;祝清国;;膀胱癌分子生物学标志物的研究进展[J];医学综述;2017年09期

8 平秦榕;颜汝平;王剑松;;lncRNA调控膀胱癌干细胞上皮-间质转化机制的研究进展[J];医学研究生学报;2017年02期

9 李芬;王美英;张振;;长链非编码RNA与膀胱癌的研究进展[J];检验医学与临床;2016年05期

10 徐宾;张天禹;;膀胱癌相关肿瘤标志物的研究进展[J];华夏医学;2015年02期

相关博士学位论文 前2条

1 瞿金妙;E-cadherin，CD44和MSH2相关的列线图预测Ⅱ和Ⅲ期结直肠癌预后[D];南方医科大学;2017年

2 王宝金;KLF4在卵巢癌中作用及机制的研究[D];郑州大学;2017年

本文编号：2757601