慢病毒介导干细胞白血病基因对糖尿病豚鼠膀胱病变C-kit mRNA和蛋白表达的影响
发布时间：2020-12-21 04:30
目的:观察慢病毒介导的干细胞白血病基因对糖尿病豚鼠膀胱病变c-kit m RNA和蛋白的影响,为临床治疗DCP奠定理论基础。方法:通过链脲佐菌素制备豚鼠糖尿病豚鼠膀胱病变模型,将36只糖尿病膀胱病变豚鼠随机分为3组,空白对照组（n=12）、阴性对照组（n=12）、实验组（n=12）。空白组对照组给予PBS液0.2ml;阴性对照组灌注未携带SCL基因的慢病毒+PBS液0.2ml;实验组灌注滴度为2×107IU慢病毒0.2ml。分别在转染后2d、7d、14d、28d每次每组处死3只豚鼠,留取膀胱组织采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（q RT-PCR）和Western blot方法检测慢病毒转染后DCP膀胱中C-kit m RNA和蛋白相对表达水平,并比较其差异。结果:90只豚鼠注射STZ后,发生死亡4只,共筛选出DCP模型38只,模型成功率为44.2%。慢病毒转染后2d,实验组C-kit m RNA表达水平升高,7d时显著升高,并到达峰值,随后在14d和28d时降低,但均高于空白对照组和阴性对照组（p<0.05）。空白对照组和阴性对照组C-kit m RNA表达比较差异无统计学意...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SCL基因慢病毒转染2d后c-kit蛋白的表达1：空白对照组2：阴性对照组3：实验组
图 3 SCL 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的表达1：空白对照组 2：阴性对照组 3：实验组 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的相对表达水平（n=3， 相对表达水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲对照组比较：*p＜0.05；与阴性对照组比较：▲p＜0.05转染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相对表达 后空白对照组 c-kit 蛋白相对表达水平为 0.177±0.0组为 0.283±0.048。统计分析后表明，实验组 c-kit对照组和阴性对照组（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表达，见表 7。
图 3 SCL 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的表1：空白对照组 2：阴性对照组 3：实验组 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的相对表达水平（n=3， 相对表达水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲对照组比较：*p＜0.05；与阴性对照组比较：▲p＜0.05转染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相对表达 后空白对照组 c-kit 蛋白相对表达水平为 0.177±0.0组为 0.283±0.048。统计分析后表明，实验组 c-kit对照组和阴性对照组（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表达，见表 7。
【参考文献】：
期刊论文
[1]原肌球蛋白4通过慢病毒重组体技术应用于脊髓损伤后的作用及机制研究:随机对照实验方案[J]. 罗夙医,黄薇,王晶,王玺赟,李劲涛. 中国组织工程研究. 2016(37)
[2]糖尿病膀胱功能障碍的研究进展[J]. 罗丰伟,黎玮. 临床荟萃. 2016(06)
[3]经尿道灌注慢病毒转染豚鼠膀胱的研究[J]. 魏艳青,王江平,王勤章,钱彪,丁国富. 天津医药. 2015(11)
[4]降低神经源性膀胱患者/家属清洁间歇性导尿不规范率的品管圈实践[J]. 廖明珍,兰柳华,黄珺. 护理学报. 2014(20)
[5]可调控慢病毒介导白细胞介素-12治疗结肠癌的研究[J]. 刘业六,张逖,杨晓钟,戴伟杰,张娟,唐晓军. 中华实验外科杂志. 2014 (08)
[6]脊髓损伤大鼠和健康大鼠对不同速率膀胱灌注响应的研究[J]. 石萍,喻洪流. 中华物理医学与康复杂志. 2014 (05)
[7]黄芩素联合阿维A酸对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-12凋亡及caspases的影响[J]. 刘梅,曲乐,尹新江,朱红,金光玉,陈洪铎,何春涤. 中国免疫学杂志. 2014(03)
[8]构建糖尿病膀胱病豚鼠模型及其尿动力学评价[J]. 罗广承,何志华,罗建珍,徐益鸣,马红. 中国组织工程研究. 2014(07)
[9]Lentivirus carrying the Atoh1 gene infects normal rat cochlea[J]. Song Pan,Jingzhi Wan,Shaosheng Liu,Song Zhang,Hao Xiong,Jun Zhou,Wu Xiong,Kunfei Yu,Yong Fu. Neural Regeneration Research. 2013(17)
[10]2型糖尿病膀胱重构的受体机制研究[J]. 高宏飞,王东文. 中西医结合心脑血管病杂志. 2013(06)
硕士论文
[1]豚鼠糖尿病膀胱ICC样细胞形态学变化的研究[D]. 李维仁.石河子大学 2008
本文编号：2929188
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SCL基因慢病毒转染2d后c-kit蛋白的表达1：空白对照组2：阴性对照组3：实验组
图 3 SCL 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的表达1：空白对照组 2：阴性对照组 3：实验组 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的相对表达水平（n=3， 相对表达水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲对照组比较：*p＜0.05；与阴性对照组比较：▲p＜0.05转染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相对表达 后空白对照组 c-kit 蛋白相对表达水平为 0.177±0.0组为 0.283±0.048。统计分析后表明，实验组 c-kit对照组和阴性对照组（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表达，见表 7。
图 3 SCL 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的表1：空白对照组 2：阴性对照组 3：实验组 基因慢病毒转染 7d 后 c-kit 蛋白的相对表达水平（n=3， 相对表达水平 0.167±0.011 0.160±0.0110.471±0.061*▲对照组比较：*p＜0.05；与阴性对照组比较：▲p＜0.05转染 SCL 基因慢病毒 14d 后 c-kit 蛋白的相对表达 后空白对照组 c-kit 蛋白相对表达水平为 0.177±0.0组为 0.283±0.048。统计分析后表明，实验组 c-kit对照组和阴性对照组（p＜0.05）。提示 SCL 基因慢表达，见表 7。
【参考文献】：
期刊论文
[1]原肌球蛋白4通过慢病毒重组体技术应用于脊髓损伤后的作用及机制研究:随机对照实验方案[J]. 罗夙医,黄薇,王晶,王玺赟,李劲涛. 中国组织工程研究. 2016(37)
[2]糖尿病膀胱功能障碍的研究进展[J]. 罗丰伟,黎玮. 临床荟萃. 2016(06)
[3]经尿道灌注慢病毒转染豚鼠膀胱的研究[J]. 魏艳青,王江平,王勤章,钱彪,丁国富. 天津医药. 2015(11)
[4]降低神经源性膀胱患者/家属清洁间歇性导尿不规范率的品管圈实践[J]. 廖明珍,兰柳华,黄珺. 护理学报. 2014(20)
[5]可调控慢病毒介导白细胞介素-12治疗结肠癌的研究[J]. 刘业六,张逖,杨晓钟,戴伟杰,张娟,唐晓军. 中华实验外科杂志. 2014 (08)
[6]脊髓损伤大鼠和健康大鼠对不同速率膀胱灌注响应的研究[J]. 石萍,喻洪流. 中华物理医学与康复杂志. 2014 (05)
[7]黄芩素联合阿维A酸对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-12凋亡及caspases的影响[J]. 刘梅,曲乐,尹新江,朱红,金光玉,陈洪铎,何春涤. 中国免疫学杂志. 2014(03)
[8]构建糖尿病膀胱病豚鼠模型及其尿动力学评价[J]. 罗广承,何志华,罗建珍,徐益鸣,马红. 中国组织工程研究. 2014(07)
[9]Lentivirus carrying the Atoh1 gene infects normal rat cochlea[J]. Song Pan,Jingzhi Wan,Shaosheng Liu,Song Zhang,Hao Xiong,Jun Zhou,Wu Xiong,Kunfei Yu,Yong Fu. Neural Regeneration Research. 2013(17)
[10]2型糖尿病膀胱重构的受体机制研究[J]. 高宏飞,王东文. 中西医结合心脑血管病杂志. 2013(06)
硕士论文
[1]豚鼠糖尿病膀胱ICC样细胞形态学变化的研究[D]. 李维仁.石河子大学 2008
本文编号：2929188
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/mjlw/2929188.html
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