IgG4相关性间质性肾炎研究进展

发布时间：2020-12-21 11:46

　　IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）是一种自身免疫性疾病,几乎涉及全身所有器官系统。IgG4-RD的诊断须有组织病理特征:大量淋巴细胞、浆细胞浸润和席纹状纤维化,高比例的IgG4浆细胞在病灶内染色阳性。当IgG4相关性疾病累及肾脏时即称为IgG4相关性肾病（IgG4-related kidney disease,IgG4-RKD）。而IgG4相关性间质性肾炎（IgG4-related tubulointerstitial nephritis,IgG4-TIN）是IgG4-RKD的最常见的肾脏病理类型。许多IgG4-TIN患者是在其他器官系统识别出IgG4-RD后确诊的,但肾脏也可能是第一个或唯一一个受累的器官。IgG4-TIN的临床表现多种多样,肾脏损伤主要表现为少量至中等量蛋白尿和镜下血尿;病理表现为不同程度的肾间质纤维化,伴有大量淋巴细胞及浆细胞浸润,席纹状纤维化。在IgG4-TIN的治疗方面,糖皮质激素是公认有效的首选治疗方法,而消除B细胞的利妥昔单抗在近年来使用增加,也被认为是一种有效和安全的治疗方法,对于难治性或经常复发的病例,也可以... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：24 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 发病机制
    1.1 IgG4
    1.2 细胞免疫
2 临床特点
    2.1 流行病学
    2.2 临床表现
3 辅助检查
    3.1 实验室检查
    3.2 影像学检查
    3.3 病理检查
4 诊断与鉴别诊断
    4.1 诊断
    4.2 鉴别诊断
5 治疗
    5.1 糖皮质激素
    5.2 其他治疗方案
    5.3 预后
全文总结
参考文献
致谢
硕士期间发表的文章


【参考文献】：
期刊论文
[1]IgG4相关性疾病研究进展[J]. 蔡邵哲,明冰霞,董凌莉.  内科急危重症杂志. 2018(02)
[2]Immunoglobulin G4-related kidney diseases: An updated review[J]. Maurizio Salvadori,Aris Tsalouchos.  World Journal of Nephrology. 2018(01)
[3]IgG4相关性肾病的临床表现和诊断新进展[J]. 何一鸣,陈理换,谢彤,刘华锋,陈孝文,潘庆军.  国际泌尿系统杂志. 2017 (05)



本文编号：2929771