干扰FSCN1基因表达对前列腺癌细胞凋亡、活性氧水平影响的研究

发布时间：2021-04-22 05:16

　　目的探讨干扰FSCN1基因表达对前列腺癌细胞凋亡、活性氧 （ROS）水平影响及机制。方法以正常前列腺上皮细胞RWPE-1为对照细胞,通过RT-PCR及Western blot检测前列腺癌LNCaP、DU145和PC-3细胞中FSCN1 mRNA及蛋白表达;以Lipofectamine^TM 2000为载体,DU145细胞分为si-FSCN1组 （靶向抑制FSCN1的小干扰RNAs转染DU145细胞）、阴性对照组 （随机序列转染DU145细胞）及空白对照组 （未转染的细胞）,siRNA转染48 h,Western blot检测FSCN1、PCNA、NF-κB p65、p-NF-κB p65、IKKα和p-IKKα的蛋白表达。CCK8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率及ROS水平。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果与RWPE-1细胞比较,LNCaP、DU145和PC-3细胞中FSCN1 mRNA （1比 2.561±0.189、7.183±0.882、4.796±0.567、4.796±0.567）及蛋白表达 （0.053±0.007... 

【文章来源】：中华细胞与干细胞杂志(电子版). 2020,10(01)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
材料与方法
    一、主要材料和仪器
    二、方法
        1.细胞培养:
        2.前列腺癌细胞FSCN1 mRNA表达:
        3.前列腺癌细胞FSCN1蛋白表达:
        4. siRNA转染:
        5. CCK8实验:
        6.细胞凋亡实验:
        7.活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平检测:
    三、统计学分析方法
结 果
    一、前列腺癌细胞FSCN1 mRNA及蛋白表达
    二、FSCN1 siRNA转染DU145细胞的效果
    三、FSCN1 siRNA对DU145细胞活力、凋亡率及ROS水平的影响
    四、FSCN1 siRNA对DU145细胞NF-κB信号的影响
讨 论



本文编号：3153242