全肾缺血再灌注模型大鼠角质细胞生长因子受体及钠通道蛋白表达和α-促黑素的作用

发布时间：2017-04-20 09:08

  本文关键词：全肾缺血再灌注模型大鼠角质细胞生长因子受体及钠通道蛋白表达和α-促黑素的作用，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:探索全肾缺血再灌注模型大鼠中角质细胞生长因子受体、钠通道蛋白的表达以及α-促黑素的治疗作用。方法:选择健康雄性SD大鼠30只按随机数字表法等分为对照组、缺血再灌注造模组和α-促黑素干预组。缺血再灌注造模组和α-促黑素组大鼠通过肾动脉结扎30min建立全肾缺血/再灌注模型,对照组大鼠仅暴露肾动脉不结扎。α-促黑素干预组大鼠于造模前30 min腹腔注射α-促黑素(0.25 mg/kg)进行干预,缺血再灌注造模组大鼠注射等量(4 m L)生理盐水。造模以及α-MSH干预后24小时处死大鼠,留取血液及肾、肺组织,检测大鼠肾功能及肺组织病理变化。HE染色后光镜下观察肾脏及肺脏病理变化,用免疫组化法来检测肾脏及肺脏组织中KGFR、α-ENa C蛋白的表达变化。用RT-PCR方法检测KGFR、α-ENa C的m RNA表达的强度。结果:相比于假手术组,SD大鼠肾脏和肺脏组织的含水量在I/R组与α-MSH干预组是明显升高的,而与此同时KGFR蛋白的表达以及α-ENa C蛋白的表达是下降的,差异具有相应的统计学意义(P0.05);相对于I/R组,a-MSH干预组中肾脏和肺组织中的含水量是减少的,而与此同时KGFR和α-ENa C的表达是明显升高的,此差异具有统计学意义(P0.05);α-MSH干预组中肾脏和肺组织的充血水肿明显的减轻;KGFR、α-ENa C的蛋白表达强度与m RNA表达变化相似。结论:肾缺血再灌注后,KGFR、α-ENa C的表达变化与肾、肺充血水肿等损伤变化呈一致性,α-MSH可以增加KGFR、α-ENa C的表达水平,一定程度减轻肾脏和肺组织的破坏,发挥着非常大的保护作用。
【关键词】：缺血再灌注 急性肺损伤 角质细胞生长因子受体 钠通道蛋白 α-MSH
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R692
【目录】：

• 摘要2-3
• Abstract3-6
• 引言6-8
• 第一章 实验材料和方法8-14
• 1.1 实验材料8-9
• 1.1.1 实验动物8
• 1.1.2 实验试剂8
• 1.1.3 主要仪器8-9
• 1.2 实验方法9-13
• 1.2.1 动物分组及模型制备9
• 1.2.2 标本的获取9
• 1.2.3 肾肺含水量检测9-10
• 1.2.5 肾、肺组织 HE 染色病理10
• 1.2.6 免疫组化检测 KGFR、α-ENa C 蛋白的表达10-11
• 1.2.7 Real Time PCR 测 KGFR、α-ENa C 的 m RNA 表达11-13
• 1.2.7.1 引物设计11-13
• 1.3 统计学分析13-14
• 第二章 实验结果14-21
• 2.1 尿液检测14
• 2.2 肾脏和肺脏的含水量检测14-15
• 2.3 肾组织的病理学改变15
• 2.4 肺脏的病理学改变15-16
• 2.5 各组大鼠 KGFR、α-ENa C 蛋白的表达比较16-18
• 2.6 各组大鼠肾、肺组织 KGFR、α-ENa C m RNA 表达18-21
• 讨论21-22
• 实验局限性与展望22-23
• 结论23-24
• 参考文献24-27
• 综述27-35
• 综述参考文献32-35
• 攻读学位期间的研究成果35-36
• 附录36-37
• 致谢37-38

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