miR-5047通过靶向下调TIPE3表达抑制前列腺癌细胞迁移和增殖

发布时间：2021-11-08 15:35

　　目的观察微小RNA（miR-5047）在前列腺癌细胞株中的表达,探讨其对TIPE3基因表达的调控。方法采用实时定量PCR（RT-qPCR）检测miR-5047在4种前列腺癌细胞株（C4-2B、LNCa P、DU-145、PC-3）和正常前列腺滤泡细胞RWPE-1中的表达。以表达量最低的细胞为感染对象,使用慢病毒Lenti-阴性对照序列（miR-NC）和Lenti-miR-5047分别感染细胞,分别命名为对照组和实验组。RT-qPCR检测感染后细胞中miR-5047的表达。细胞划痕实验和MTT法分别检测两组细胞的迁移和增殖能力。基于microRNA.org数据库对miR-5047进行靶基因预测。双荧光素酶报告基因检测验证miR-5047的靶基因。RT-qPCR和Western blot检测两组细胞中靶基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果与正常前列腺滤泡细胞RWPE-1相比,在前列腺癌细胞中miR-5047的表达明显降低（P <0.05）,在C4-2B细胞中表达最低（P <0.01）。与对照组相比,实验组C4-2B细胞中miR-5047的表达明显增加（P <0.01）。与... 

【文章来源】：山西医科大学学报. 2020,51(04)

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【部分图文】：

前列腺癌细胞和正常前列腺滤泡细胞中miR-5047的相对表达

对照组和实验组细胞迁移率分别为(68.61±5.94)%和(29.36±6.54)%。与对照组比较，实验组穿膜C4-2B细胞迁移率明显降低，差异有统计学意义(t=4.36,P<0.01，见图2)，高表达miR-5047可抑制前列腺癌C4-2B细胞的迁移能力。2.4 高表达miR-5047对C4-2B细胞增殖能力的影响

MTT法结果显示，实验组C4-2B细胞在感染后第2-5天的A值均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05，见图3)，表明高表达miR-5047可抑制前列腺癌C4-2B细胞的增殖能力。2.5 miR-5047与TIPE3 mRNA靶向关系预测


本文编号：3483908