QDPR与KRAS相互作用在肾脏纤维化中的作用及机制研究

发布时间：2022-02-11 08:34

　　目的研究过表达醌型二氢生物喋呤还原酶（Quinoid dihydropteridine reductase,QDPR）在单侧输尿管梗阻的大鼠模型（Unilateral ureteral obstruction,UUO）中,是否通过影响KRAS及其下游通路进而影响纤维化的发生发展。方法选择24只3周龄的SPF级雄性SD大鼠,随机平均分成8组:假手术7天模型组（7d Sham,7S）、7天UUO模型组（7d UUO,7U）、7天空载过表达病毒对照组（UUO+overexpression lentivirus control 7d,7C）、7天QDPR过表达模型组（UUO+lentivirus overexpression QDPR 7d,7Q）、假手术14天模型组（14d Sham,14S）、14天UUO模型组（14d UUO,14U）、14天空载过表达病毒对照组（UUO+overexpression lentivirus control 14d,14C）、14天QDPR过表达模型组（UUO+lentivirus overexpression QDPR 14d,14Q）。通过单侧输尿管结扎... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肾间质纤维化大鼠模型制作成功

为了进一步确定QDPR和KRAS在肾间质纤维化中的作用。通过免疫组织化学染色的方法检测大鼠肾脏内QDPR和KRAS的表达。在7天动物模型中,我们发现与S7组相比,U7组模型中QDPR的表达被下调（P<0.05）,并且U7组模型中KRAS的表达较S7组也被下调（P<0.05）（图2）；同样,western blot提示在U7模型中,大鼠肾脏中QDPR蛋白的表达水平较S7组被下调（P<0.05）,KRAS蛋白的表达水平较S7组也被显著下调（P<0.05）（图2）。在动物14天模型中,发现与S14组相比,U14模型中QDPR的表达被显著下调（P<0.05）,并且KRAS的表达较S组也被显著下调（P<0.05）（图2）；同样,western blot提示在14天的UUO模型中,大鼠肾脏中QDPR蛋白的表达水平较S14组被显著下调（P<0.05）,KRAS蛋白的表达水平也被显著下调（P<0.05）（图2）。这些数据提示在肾间质纤维化中QDPR和KRAS可能扮演着重要作用。1.3.3 QDPR和KRAS存在相似的定位

QDPR和KRAS存在相似的定位

【参考文献】：
期刊论文
[1]EMT与肾间质纤维化[J]. 刘其锋,叶建明.  中国中西医结合肾病杂志. 2013(05)
[2]肾间质纤维化诊断与评估方法的研究进展[J]. 何辉,赵明.  中华肾脏病杂志. 2013 (11)

硕士论文
[1]QDPR通过调控Gαi2信号改善UUO诱导的大鼠肾间质纤维化[D]. 耿中原.华北理工大学 2019
[2]QDPR基因过表达、敲低及K93T突变对高糖环境下肾小管上皮细胞的影响及其机制[D]. 蒲志杰.华北理工大学 2015



本文编号：3619954