L-NAME对实验性隐睾生精细胞凋亡与p38MAPK表达的影响

发布时间：2024-02-13 17:00

　　目的:通过研究一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME对大鼠实验性隐睾生精细胞凋亡的调节及其对磷酸化p38MAPK表达的影响,揭示实验性隐睾生精细胞凋亡过程中NOS/NO与p38MAPK之间的关系。方法:雄性SD大鼠建立单侧隐睾模型,随机分为隐睾组、隐睾+生理盐水组、隐睾+L-NAME组、假手术组,术后第7天处死大鼠。硝酸还原酶法测定睾丸组织NO_x^-含量,化学比色法测定睾丸组织中NOS活性;免疫组化与Western blot检测磷酸化p38MAPK蛋白表达的变化;TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术检测生精细胞凋亡。结果:各组大鼠左侧睾丸及假手术组左侧与右侧睾丸之间重量无明显差异,其余各组右侧隐睾均轻于左侧睾丸;隐睾+L-NAME组隐睾重量明显大于隐睾组及隐睾+生理盐水组,其睾丸组织中NO_x^-含量、NOS活性均低于假手术组和隐睾组;免疫组化显示磷酸化p38MAPK在假手术组睾丸生精上皮内表达阴性,其他三组表达阳性,且多见于凋亡的生精细胞,隐睾+L-NAME组的阳性表达弱于隐睾组和隐睾+生理盐水组。...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 隐睾模型的建立与处理
    1.2 主要试剂
    1.3 主要方法
        1.3.1 睾丸组织的NO含量检测
        1.3.2 睾丸组织NOS活性的测定
        1.3.3 免疫组化SP法检测p38MAPK蛋白
        1.3.4 Western blot检测p38MAPK蛋白表达量
        1.3.5 流式细胞术测定生精细胞DNA含量和细胞凋亡
        1.3.6 TUNEL法检测生精细胞凋亡
    1.4 统计分析
2 结果
    2.1 两侧睾丸大体改变及重量变化
    2.2 各组大鼠右侧睾丸内NO和NOS活性的变化
    2.3 磷酸化p38MAPK表达
        2.3.1 免疫组化检测
        2.3.2 Western blot检测
    2.4 生精细胞凋亡检测
        2.4.1 流式细胞术
        2.4.2 TUNEL原位末端标记法
3 讨论



本文编号：3896952