Aurora-A激酶在肾癌组织中表达的临床研究
本文关键词:Aurora-A激酶在肾癌组织中表达的临床研究
更多相关文章: Aurora-A 肾癌 免疫组织化学 实时荧光定量PCR
【摘要】:目的:探讨Aurora-A在人肾癌(renal cell carcinoma, RCC)和癌旁正常肾组织中的表达情况及临床意义,评估Aurora-A作为肾癌预后潜在生物标志物和作为肾癌靶向治疗新的靶点的可能性。方法:收集我院泌尿外科手术切除的23例肾癌组织标本及癌旁正常肾组织标本,分别采用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry, IHC)和实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR)技术检测肾癌组织及正常肾组织中Aurora-A的表达情况。应用SPSS17.0分别采用配对样本t检验及卡方检验分析Aurora-A蛋白和mRNA在肾癌组织和相应癌旁正常肾组织的表达水平差异性。同时采用Fisher概率法分析Aurora-A蛋白表达与肾透明细胞癌相关临床病理特征的关系;采用独立样本t检验和单因素方差分析Aurora-A mRNA的表达与肾透明细胞癌相关临床病理特征的关系,检验水准α=0.05。结果:1. Aurora-A蛋白在肾癌及癌旁正常肾组织中均有表达,肾癌组织中Aurora-A蛋白的高表达率为65.22%,明显高于癌旁正常肾组织中的30.43%(X2=5.567,P=0.0380.05);2.肾透明细胞癌临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ者,Aurora-A蛋白的高表达率分别为16.7%、62.5%、100%,临床分期越晚,表达越强,差异有统计学意义(P=0.0110.05);3.在高、中、低(未)分化肾透明细胞癌中,Aurora-A蛋白的高表达率分别为40.0%、57.1%、75.0%。Aurora-A蛋白的高表达率随着分化程度的降低而升高,但差异无统计学意义(P=0.5370.05);4.肾透明细胞癌组织中Aurora-A蛋白和mRNA的表达水平与患者性别、年龄、瘤体大小无明显相关(P0.05);5.肾癌组织中Aurora-A mRNA的表达明显高于癌旁正常肾组织(2.1283±0.6699比1.0561±0.3880),差异有统计学意义(t=7.539,P0.05);6.肾透明细胞癌临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ者,Aurora-A mRNA的相对表达量分别为1.417±0.555、2.176±0.165及2.825±0.466,其表达量随临床分期升高而增高,差异有统计学意义(F=18.006,P=0.0010.05);7.在高、中、低(未)分化肾透明细胞癌中,Aurora-A mRNA的相对表达量分别为1.930±0.472、2.159±0.718、2.263±0.798,差异无统计学意义(F=0.345,P=0.7130.05)结论:Aurora-A在肾癌组织中的表达明显高于癌旁正常肾组织,并且Aurora-A蛋白和mRNA的表达水平与肿瘤临床分期具相关性。Aurora-A与肾癌的发生发展过程密切相关,可能成为肾癌临床预后判断的潜在生物标志物和治疗的潜在靶点。
【关键词】:Aurora-A 肾癌 免疫组织化学 实时荧光定量PCR
【学位授予单位】:福建中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R737.11
【目录】:
- 中文摘要7-9
- Abstract9-11
- 前言11-13
- 资料与方法13-20
- 1 材料13-15
- 1.1 研究对象13
- 1.1.1 纳入标准13
- 1.1.2 排除标准13
- 1.2 手术方法13-14
- 1.3 标本采集与保存14
- 1.4 实验仪器与试剂14-15
- 2 实验方法15-19
- 2.1 免疫组化检测Aurora-A激酶在肾癌组织和癌旁正常肾组织的表达15-16
- 2.2 实时荧光定量PCR检测Aurora-A mRNA在肾癌组织和癌旁正常肾组织的表达16-19
- 3 统计学处理方法19-20
- 结果20-26
- 1 Aurora-A蛋白在肾癌与癌旁正常肾组织的表达20-22
- 2 Aurora-A mRNA在肾癌组织与癌旁正常肾组织的表达22-24
- 3 Aurora-A蛋白与肾透明细胞癌相关临床病理参数之间的关系24
- 4 Aurora-A mRNA与肾透明细胞癌相关临床病理参数之间的关系24-26
- 讨论26-30
- 1 Aurora-A的表达与肾癌的关系26-28
- 2 Aurora-A作为药物治疗靶点的可行性28-29
- 3 本研究的不足之处29
- 4 问题与展望29-30
- 结论30-31
- 参考文献31-33
- 附录33-36
- 附表A 免疫组化相关照片33-34
- 附表B 实时荧光定量PCR相关照片34-36
- 致谢36-37
- 文献综述37-41
- 参考文献38-41
- 作者简历41
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,本文编号:662993
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