429例系统性硬化症患者伴发肌病的临床分析

发布时间：2017-10-15 21:17

  本文关键词：429例系统性硬化症患者伴发肌病的临床分析

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【摘要】：目的探讨系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)伴发肌病患者的临床特征。方法对2009年2月~2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(European scleroderma trials and research group,EUSTAR)数据库中收集的SSc患者的肌肉合并症进行横断面分析,比较SSc伴发肌病组和无肌病组的流行病学及临床资料,分析两组间的差异。结果共有资料完整患者429人纳入本研究,平均发病年龄为(39.3±12.6)岁,SSc伴发肌病的发生率为22.6%。两组比较,肌病组的早饱/呕吐(醊2=16.29,P0.001)、吞咽困难(醊2=27.01,P0.001)、浮肿(醊2=17.74,P0.001)及尿量减少(醊2=4.59,P=0.032)发生率高于无肌病组。SSc伴发肌病组超声心动图检查提示肺动脉压升高的发生率(醊2=6.31,P=0.012)高于无肌病组。SSc伴发肌病组的血沉(t=1.06,P=0.011)和C反应蛋白水平(t=0.87,P=0.001)高于无肌病组。结论 SSc伴发肌病不少见,与疾病的炎症程度及肾脏受累、心脏和肺并发症相关,临床需加强对SSc伴发肌病患者的关注并警惕与心脏和肾脏相关的并发症。
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科;
【关键词】： 硬皮病 系统性 肌疾病 肌炎
【基金】：国家自然科学基金(81102268)
【分类号】：R593.2
【正文快照】： 系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc),又称系统性硬皮病是一种累及皮肤、肺、心血管等多系统的慢性自身免疫性疾病,以皮肤及多脏器的微血管病和纤维化病变为主要特征。SSc的肌肉受累的情况并不少见,白种人中发生率在10~35%[1,2],并且有报道其与心血管不良预后相关[3]。但由，

本文编号：1038757