肾性尿崩症治疗研究进展

发布时间：2017-10-29 21:40

  本文关键词：肾性尿崩症治疗研究进展

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【摘要】：正肾性尿崩症(NDI)是由于肾脏对精氨酸加压素(AVP)部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病,主要分为先天性和获得性两大类。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起,也可以是遗传病的继发改变,如Bartter综合征等[1]。获得性NDI比先天性NDI更为常见,可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻性疾病等引起[2]。NDI患者常常因为频繁口渴、喝水及排尿次数
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室;
【关键词】： 尿崩症 肾性 精氨酸加压素受体 水通道蛋白质
【分类号】：R584.3
【正文快照】： 肾性尿崩症(NDI)是由于肾脏对精氨酸加压素(AVP)部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病,主要分为先天性和获得性两大类。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起,也可以是遗传病的继发改变,如Bartter综合征等[1]。获得性NDI比先天性NDI更为常见,可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻

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8 张德生,陈渭,肖敏,吴t擦

本文编号：1114796