中国上海汉族人群IgA缺乏症的研究

发布时间：2017-11-13 06:02

  本文关键词：中国上海汉族人群IgA缺乏症的研究

  更多相关文章： IgA缺乏 主要组织相容性复合物 人类白细胞抗原

【摘要】：目的:通过对中国汉族人群(上海地区献血人群n=61624)Ig AD大规模的调查,一方面筛选出Ig AD者,将他们作为供者建立上海Ig AD稀有血型资料库,为相同稀有血型患者提供配合安全的血液制品,预防和规避免疫性输血过敏反应的发生。同时调查中国汉族人群Ig AD发生频率,研究比较这些Ig AD者的疾病相关风险基因与白种人Ig AD者、与中国汉族正常献血者的遗传差异。方法:筛选61 624名中国汉族献血者,调查Ig AD者、统计Ig AD发生率,观察其免疫球蛋白Ig M及Ig G亚型的表达量,HLA-DR/DQ基因定型并比较中华造血干细胞捐献者资料库相关基因频率。结果:中国汉族人群Ig AD发生频率约为1∶2 000(31/61 624)。Ig AD者血清Ig G水平高于正常值,无Ig G亚型缺失,3人有抗Ig A抗体。2/3 Ig AD献血者携带有白种人Ig AD者的遗传单倍体DRB1*0301-DQB1*0201,DRB1*0701-DQB1*0202和DRB1*0102-DQB1*0501,其频率显著高于中华造血干细胞捐献者资料库数据。结论:中国汉族人群Ig AD频率显著低于白种人。三分之二的Ig AD献血者携带白种人Ig AD相关风险基因,疾病相关的风险基因的低表达可能是中国汉族人群Ig AD发病率低的原因。
【作者单位】： 上海市血液中心;Karolinska
【基金】：上海市科委国际学术合作基金(编号14430722800) 上海市卫生局科研基金(编号15GWZK0501)
【分类号】：R593.2
【正文快照】： J Exp Hematol 2016;(4):1216-1220免疫球蛋白Ig A缺乏(immunoglobulin A defi-ciency,Ig AD)是白种人较为常见的原发性免疫缺陷。目前由欧美免疫缺陷协会(Pan-American Groupfor Immunodeficiencyand the European Society for Im-munodeficiencies)定义4岁以上人群血清中免

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 李彤寰;刘丹丹;仇春健;王坚;;辛伐他汀治疗中国汉族人群糖尿病肾病疗效的Meta分析[J];中国老年学杂志;2014年14期

2 ;[J];;年期

中国重要会议论文全文数据库 前3条

1 宋志毅;;中国汉族人群Graves病易感基因FCRL3的精细定位[A];中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编[C];2013年

2 王海宁;姜鹤;刘威;叶小萍;潘春明;赵双霞;宋怀东;;在中国汉族人群中CD40 5'非翻译区的SNP与Graves'病相关[A];中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编[C];2013年

3 唐勇;张思敏;罗樱樱;韩学尧;吕超;张晓梅;张秀英;周翔海;纪立农;;中国汉族人群肥胖易感基因变异与2型糖尿病的相关性分析[A];中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议论文集[C];2012年

中国博士学位论文全文数据库 前2条

1 邢泽宇;中国汉族人群系统性硬化的易感基因位点研究[D];北京协和医学院;2014年

2 舒畅;中国汉族人群基因多态性与系统性硬化易感性的关联研究[D];北京协和医学院;2012年

中国硕士学位论文全文数据库 前3条

1 孙菲;中国汉族人群原发性干燥综合征的候选基因关联分析研究[D];北京协和医学院;2013年

2 杨海莲;中国汉族人群2型糖尿病早期筛查的研究[D];宁波大学;2013年

3 詹文英;TMEM39A、FYB、UBASH3A基因多态性与中国汉族人群SLE相关性研究[D];安徽医科大学;2014年

，

本文编号：1179376