云南汉族人群维生素D及其受体基因多态性与代谢综合征的相关性研究

发布时间：2017-11-17 11:09

  本文关键词：云南汉族人群维生素D及其受体基因多态性与代谢综合征的相关性研究

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【摘要】：[目的]探讨维生素D与代谢综合征各组分(腰围、BMI、血压、血糖)的关系,以及VDR基因位点FokI(rs2228570)、BsmI(rs1544410)、ApaI(rs7975232)、 TaqI (rs731236)多态性基因频率分布及其与代谢综合征的关系,为完善流行病学资料、研究代谢综合征治疗靶点提供相关的数据及理论基础。[方法](1)收集2013年11月至2014年8月在昆明医科大学第一附属医院糖尿病科就诊的云南地区的180例2型糖尿病患者(其中81例2型糖尿病并代谢综合征患者[MS (Metabolic syndrome),代谢综合征)、99例2型糖尿病非代谢综合征患者(DM(Diabetes Mellitus)糖尿病)及96例正常健康对照者[NC(Normal control),正常对照)的相关临床资料并检测其生化指标。(2)采用QPCR-taqman探针法检测上述研究对象维生素D受体基因位点FokI、BsmI、ApaI、TaqI基因型及等位基因频率。(3)统计学方法分析：采用SPSS21.0统计软件对上述研究对象相关指标及基因数据进行统计学分析及logistic回归分析,比较三组间各指标差异性及25(OH)D3浓度,分析25(OH)D3浓度与代谢综合征各组分(腰围、BMI、血压、血糖)的相关性,分析维生素D受体基因型及其等位基因频率,与代谢综合征的易感性关系。[结果](1)MS组和NC组在BMI、年龄、25(OH)D3. FPG、糖化血红蛋白、空腹C肽、TG、HDL-C、SBP、DBP、腰围均存在统计学差异(P值0.01),NC组25(OH)D3血浆浓度显著高于MS组及DM组,存在统计学差异(P0.01)。 (2)25(OH)D3与TC呈弱负相关关系(P0.01)。(3)MS组与DM组、MS与NC组及DM与NC组间ff型、Ff型、FF型、bb型、Bb型、BB型、tt型、Tt型、TT型、aa型、Aa型、AA型分布差异无统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析结果提示年龄、BMI、TG、SBP、腰围可能是MS的危险易感因素(P=0.043,0.048,0.014,0.005,0.000,OR=1.119,1.368,3.457,1.159,1.221),空腹C肽、25 (OH) D3、DBP及HDL-C可能是代谢综合征的保护性因素(P=0.005,0.046,0.012,0.004,OR=0.147,0.832,0.815,0.003)。(4) Logistic回归分析结果提示基因型TT(P=0.001,OR=18.600)可能为代谢综合征的易感因素,而基因型BB可能为代谢综合征的保护性因素(P=0.000,OR=0.088)。连锁不平衡分析结果提示BsmI与TaqI基因位点可能存在连锁不平衡(D'--0.782)。[结论]代谢综合征患者25(OH)D3血浆浓度显著低于正常人群；年龄、BMI、TG、SBP、腰围可能是代谢综合征的易感因素,空腹C肽、25 (OH) D3、DBP、HDL-C可能是代谢综合征的保护性因素；基因型TT可能是代谢综合征的易感因素,基因型BB可能是代谢综合征的保护性因素；BsmI与TaqI基因位点在代谢综合征患者中可能存在连锁不平衡。
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R589

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本文编号：1195791