骨质疏松症靶向治疗的研究进展

发布时间：2017-12-06 16:30

  本文关键词：骨质疏松症靶向治疗的研究进展

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【摘要】：本文将近三年骨质疏松症的靶向治疗药物及靶点的研究进行综述,按其作用机制分为增强碱性磷酸酶活性类、增强长链不饱和脂肪酸受体活性类、调节蛋白质类靶点类等,并介绍新发现的靶点及研究进展。ALP是成骨细胞的一种外酶,它的表达活性是成骨细胞分化的一个明显特征,增强ALP活性能够增强成骨细胞的分化从而起到抗骨质疏松的作用。研究发现,GPR30、GPR40和GPR120等长链不饱和脂肪酸受体在治疗骨质疏松中具有重要作用。调节蛋白质类靶点的蛋白酶K抑制剂在抑制破骨细胞的同时并未抑制新骨形成,甚至在某些骨皮质表面还促进了骨形成。除此之外,还有6种新发现的靶点,分别是大麻CB2受体和TRPV1受体、涎免凝集素(Siglec-15)、DMT1基因、内质网(ER)应激诱导的破骨细胞生成的信号通路以及类视黄醇X受体(RXR)。治疗骨质疏松靶向药物及靶点的研究进展令人瞩目,这将大大推进新靶向药物的研发。
【作者单位】： 南京中医药大学附属医院骨伤科;南京中医药大学骨伤研究所、骨伤修复与重建新技术实验室;
【分类号】：R580
【正文快照】： 引言“骨靶向”的概念最早是由Pierce于1986年首次明确提出的[1],靶向治疗借助药物的趋骨性使药物作用于病灶,减小药物对人体其他器官的副作用,具有稳定性强、直达病灶、低毒副作用等优势,因此,骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的靶向治疗药物和靶点的研究具有广阔的前景[2,3]。1

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