雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中BMMSC的Fas表达增强后受破骨细胞凋亡的影响

发布时间：2017-12-16 15:18

  本文关键词：雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中BMMSC的Fas表达增强后受破骨细胞凋亡的影响

  更多相关文章： 雌激素 骨质疏松 骨髓间充质干细胞 破骨细胞 Fas

【摘要】：目的探讨雌激素(Estrogen)缺乏对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)表达Fas水平及受破骨细胞凋亡的影响。方法建立绝经后骨质疏松模型(切除双侧卵巢,去势组,OVX),选用同一批次周龄相同、体质量相近的健康小鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除,建立假手术组(sham)。将破骨细胞与2组BMMSC共培养,Annexin V/7-AAD/Sca-1流式细胞仪计数检测2组细胞中BMMSC凋亡的差异;Western blot检测共培养组中Bcl-2、cleaved-caspase-3蛋白表达情况;RT-PCR和免疫荧光检测sham组、OVX组中Fas表达差异。结果 OVX组中BMMSC的凋亡程度较sham组显著增强(P0.05)。Western blot显示OVX共培养组中Bcl-2、cleaved-caspase-3表达强度较sham共培养组显著上调(P0.05)。免疫荧光染色实验显示OVX组Fas表达强度较sham组显著增强(P0.05)。结论雌激素调控BMMSCs中Fas的表达,并且雌激素影响破骨细胞对BMMSC的凋亡,这可能是绝经后骨质疏松发病的重要因素之一。
【作者单位】： 重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科;重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室;重庆医科大学附属口腔医院重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(31571508,31371473) 重庆市渝中区科委科学研究资助项目(2012) 重庆市医学重点学科建设经费基金《牙体牙髓病学》(2011)
【分类号】：R580
【正文快照】： 骨质疏松(osteoporosis,OP)是由于骨形成与骨吸收动态失衡造成的。在骨形成与骨吸收的过程中,成骨细胞与破骨细胞的相互关系非常复杂。研究显示破骨细胞可以诱导成骨细胞分化、增殖[1]。成骨细胞可以通过Fas/Fas L信号通路诱导破骨细胞凋亡[2-3],同样破骨细胞也能够表达Fas L

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