抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的临床研究进展

发布时间：2017-12-31 13:29

  本文关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的临床研究进展　出处：《医学研究生学报》2016年03期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎[anti-neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA)-associated vasculitis,AAV]临床表现多种多样,故治疗方案也不尽相同。目前AAV仍没有确定的诊断标准和统一的治疗指南。临床处理AAV患者时需要从疾病分期、疾病活动和(慢性)损害的区别和生活质量3个方面进行评估。文中就血管炎最新分类、疾病分期和严重性的关系、活动性和永久性损害之间区别的重要性、治疗方案的选择以及合并症的处理进行综述。
[Abstract]:Anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis. [Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA)-associated vasculitis. AAV has a variety of clinical manifestations, so the treatment plan is not the same. At present, AAV still has no definite diagnostic criteria and unified treatment guidelines. Clinical treatment of AAV patients needs from the disease stages. The difference between disease activity and (chronic) lesion and quality of life were evaluated. The importance of the distinction between activity and permanent damage was discussed in this paper, including the latest classification of vasculitis, the relationship between disease stage and severity, and the difference between activity and permanent damage. Treatment options and treatment of complications were reviewed.
【作者单位】： 南京大学医学院附属金陵医院(南京军区南京总医院)国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所;
【分类号】：R593.2
【正文快照】： 0引言系统性血管炎是一组以血管炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,因受累血管大小、部位及病理特点不同,临床表现多种多样。微型多血管炎(mi-croscopic polyangitis,MPA)、肉芽肿性血管炎(granu-lomatosis with polyangiitis,GPA,既往称为韦格纳肉芽肿)、嗜酸性肉芽肿性

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本文编号：1359998