UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系

发布时间：2018-03-04 21:30

  本文选题：解偶联蛋白　切入点：甲基化　出处：《卫生研究》2017年01期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探索解偶联蛋白1(UCP1)基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例(BMI≥24.0),正常体重组66例(18.5≤BMI24),提取两组白细胞DNA并进行甲基化处理,采用质谱法定量检测UCP1基因甲基化水平,比较两组甲基化差异及各CpG位点的甲基化水平与BMI的关系。结果 t检验结果显示,正常体重组和超重/肥胖组的各CpG位点的差异无统计学意义(P0.05);多重线性回归分析发现,位点UCP1-2_CpG_10.11.12.13与BMI存在线性关系(回归系数为15.370,P0.05)。结论 UCP1基因甲基化可能与肥胖存在一定关系。
[Abstract]:Objective to explore the relationship between the methylation level of uncoupling protein 1 (UCP1) gene promoter and obesity. Methods 116 patients undergoing abdominal surgery in a hospital were selected. 50 cases of overweight / obesity group and 66 cases of normal body weight group were divided into two groups. The leukocyte DNA of two groups was extracted and methylated. The methylation level of UCP1 gene was detected quantitatively by mass spectrometry. The difference of methylation between the two groups and the relationship between the methylation level of each CpG site and BMI were compared. Results the results of t test showed that there was no significant difference of CpG loci between normal weight group and overweight / obesity group (P 0.05), and multiple linear regression analysis showed that there was no significant difference in CpG locus between normal weight group and overweight / obesity group. There was a linear relationship between UCP1-2_CpG_10.11.12.13 and BMI (regression coefficient was 15.370%, P0.050.Conclusion methylation of UCP1 gene may be related to obesity.
【作者单位】： 郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室;天津市健康教育所;郑州大学基础医学院;焦作市人民医院护理部;
【基金】：国家自然科学基金(No.81001280,81202277,81373096) 郑州大学2016年度大学生创新创业训练计划项目
【分类号】：R589.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1567416