“胰岛素-mTORC1-S6K1-EPRS-FATP1”肥胖相关新通路

发布时间：2018-03-16 06:19

  本文选题：核糖体蛋白　切入点：蛋白复合物　出处：《生理科学进展》2017年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正最近,美国与西班牙科学家发现了一条新的信号通路,该通路密切参与调控机体脂肪存储。此前,研究人员已证实:激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1)与p70核糖体蛋白S6激酶(p70 ribosomal protein S6 kinase 1,S6K1)信号通路,会导致肥胖;然而,对该通路下游分子,却知之甚少。因此,寻找mTORC1-S6K1通路
[Abstract]:Scientists in the United States and Spain have recently discovered a new signaling pathway that is closely involved in regulating the body's fat storage. Researchers have shown that activation of the mammalian rapamycin target protein complex 1 mammalian target of rapamycin complex 1 mTORC1 and p70 ribosomal protein S6 kinase p70 ribosomal protein S6 kinase 1 S6K1 may lead to obesity; however, for downstream molecules of this pathway, But very little is known. So, look for the mTORC1-S6K1 pathway
【分类号】：R589.2

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本文编号：1618677