亚临床库欣综合征的诊治进展

发布时间：2018-03-17 20:57

  本文选题：亚临床库欣综合征　切入点：诊断　出处：《重庆医学》2017年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正随着影像技术的发展,肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma,AI)的发现率越来越高。1973年Beierwaltes等[1]首次提出了亚临床库欣综合征(subclinical cushing′s syndrome,SCS)的概念,指出它是一种存在长期轻度内源性皮质醇分泌增多,而无典型的库欣综合征(Cushing syndrome,CS)临床表现的综合征。多项研究表明,与AI相关的最常见的内分泌综合征即SCS[2],但目前该综合征尚缺乏统一的诊断标准及明确的治疗方案。本文主要就SCS的诊断及其与糖脂代谢、心血管事件
[Abstract]:With the development of imaging technology, the detection rate of adrenal incidentalomata (AIA) is increasing. In 1973, Beierwaltes et al first proposed the concept of subclinical Cushing's syndrome, indicating that it is a kind of chronic mild increase in endogenous cortisol secretion. There is no typical clinical manifestation of Cushing syndrome Cushing syndrome. A number of studies have shown that, The most common endocrine syndrome associated with AI is SCS [2], but there is no unified diagnostic standard and definite treatment for this syndrome. This article focuses on the diagnosis of SCS and its association with glucose and lipid metabolism and cardiovascular events.
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院内分泌科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81270911,81070639,30771038) 国家临床重点专科建设项目资助[财社(2011)170号]
【分类号】：R586.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1626441