嗜酸性肉芽肿性多血管炎186例临床荟萃分析

发布时间：2018-03-19 20:31

  本文选题：嗜酸性肉芽肿性多血管炎　切入点：变应性肉芽肿性血管炎　出处：《中国呼吸与危重监护杂志》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的总结嗜酸性肉芽肿性多血管炎的临床特征。方法以"嗜酸性肉芽肿性多血管炎"、"变应性肉芽肿性血管炎"、"Churg-Strauss综合征"为检索词,通过中国医院知识数据库(CHKD)对2017年1月以前发表的例数达10例以上的中文文献进行检索,并汇总分析。结果符合嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊断的病例186例,以呼吸系统受累最常见(73.7%),神经系统(68.3%)、皮肤损害(60.2%)、泌尿系统(42.5%)受累也较为常见。肾脏受累较轻,最常见实验室检查异常为血嗜酸性粒细胞增高(90.8%)。结论嗜酸性肉芽肿性多血管炎临床表现多样,早期识别困难,临床医生须加强认识,提高警惕,争取早期诊断,改善预后。
[Abstract]:Objective to summarize the clinical features of eosinophilic granulomatous polyvasculitis. Methods "eosinophilic granulomatous polyvasculitis", "allergic granulomatous vasculitis" and "Churg-Strauss syndrome" were used as the key words. The Chinese literature of more than 10 cases published before January 2017 was searched by Chinese Hospital knowledge Database (CHKD). The results showed that 186 cases were in accordance with the diagnosis of eosinophilic granulomatous polyvasculitis. The most common type of respiratory system involvement is 73.7%, the nervous system 68.3%, the skin damage 60.22%, the urinary system 42.5%), and the kidney slightly involved. Conclusion eosinophilic granulomatous polyvasculitis has various clinical manifestations and is difficult to identify in early stage. Clinicians should strengthen their understanding, raise their vigilance, strive for early diagnosis and improve the prognosis of eosinophilic granulomatous polyvasculitis.
【作者单位】： 中国中医科学院望京医院呼吸科;
【分类号】：R593.2

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本文编号：1635881