误诊为重症肌无力的疾病临床分析

发布时间：2018-03-25 07:31

  本文选题：重症肌无力　切入点：误诊　出处：《实用医学杂志》2017年05期

【摘要】：目的:分析误诊为重症肌无力(MG)的疾病临床特点,为以后临床诊疗开阔思路。方法:回顾性整理并分析31例误诊为MG的患者的临床资料。结果:收集31例病例,被误诊为MG的疾病分别为:线粒体肌病或线粒体脑肌病10例,脂质沉积性肌病6例,甲状腺相关肌病4例,神经系统副肿瘤综合征5例,神经症4例,海绵窦脑膜瘤1例以及神经源性骨骼肌病1例。结论:MG临床表现多种多样,且易出现不典型表现,需与可产生类似症状的疾病进行鉴别诊断进而完善治疗。
[Abstract]:Objective: to analyze the clinical characteristics of MGs misdiagnosed as myasthenia gravis (MG), and to broaden the clinical diagnosis and treatment in the future. Methods: the clinical data of 31 cases misdiagnosed as MG were analyzed retrospectively. Results: 31 cases were collected. The diseases misdiagnosed as MG were 10 cases of mitochondrial myopathy or mitochondrial encephalomyopathy, 6 cases of lipid deposition myopathy, 4 cases of thyroid associated myopathy, 5 cases of nervous system paraneoplastic syndrome and 4 cases of neurosis. ConclusionThe clinical manifestations of 1 case of cavernous sinus meningioma and 1 case of neurogenic skeletal myopathy are various, and atypical manifestations are easy to occur. It is necessary to differentiate and diagnose the diseases with similar symptoms and to perfect the treatment.
【作者单位】： 贵州医科大学附属医院神经内科;贵州医科大学神经病学教研室;
【基金】：贵阳市科技计划项目(编号:筑科合同[20161001]007号)
【分类号】：R746.1

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